2,6-dichloro-9-[(1R,4S)-4-(4-ethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-cyclopent-2-enyl]-9H-purine | 1012040-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dichloro-9-[(1R,4S)-4-(4-ethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-cyclopent-2-enyl]-9H-purine
• 英文别名: 2,6-Dichloro-9-[(1R,4S)-4-(4-ethyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-cyclopent-2-enyl]-9H-purine；2,6-dichloro-9-[(1R,4S)-4-(4-ethyltriazol-2-yl)cyclopent-2-en-1-yl]purine
• CAS: 1012040-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₇
• 分子量: 350.21
• InChiKey: QSUGRVAORIEDMF-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-[(1R,4S)-4-(4-ethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-cyclopent-2-enyl]-9H-purine 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S,3R,5S)-3-(2,6-dichloro-purin-9-yl)-5-(4-ethyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121924

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤-9-基)环戊-2-烯-1-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dichloro-9-[(1R,4S)-4-(4-ethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-cyclopent-2-enyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and evaluation of two series of 4′-aza-carbocyclic nucleosides as adenosine A2A receptor agonists
  作者：David Beattie、Andrew Brearley、Zarin Brown、Steven J. Charlton、Brian Cox、Robin A. Fairhurst、John R. Fozard、Peter Gedeck、Paul Kirkham、Koremu Meja、Lana Nanson、James Neef、Helen Oakman、Gillian Spooner、Roger J. Taylor、Robert J. Turner、Ryan West、Hannah Woodward

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.131

  日期：2010.2

  The synthesis of two series of 4′-aza-carbocyclic nucleosides are described in which the 4′-substituent is either a reversed amide, relative to the carboxamide of NECA, or an N-bonded heterocycle. Using established purine substitution patterns, potent and selective examples of agonists of the human adenosine A2A receptor have been identified from both series. The propionamides 14–18 and the 4-hydroxymethylpyrazole

  描述了两个系列的4'-氮杂-碳环核苷的合成，其中4'-取代基是相对于NECA的羧酰胺而言是反向酰胺，或者是N键合的杂环。使用已建立的嘌呤取代模式，已从两个系列中鉴定出人腺苷A 2A受体激动剂的有效和选择性实例。丙酰胺类14 - 18和4-羟基甲基吡唑32被确定为从4'-反转酰胺的最有效的和选择性的实施例和4'- Ñ分别键合的杂环系列。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100190784A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A compound of formula (I), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , U 1 , U 2 , X 1 , X 2 and L are as defined herein.

  化合物的式子（I），或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1a，R1b，R2a，R2b，U1，U2，X1，X2和L的定义如下。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08193164B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  A compound of formula (I), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R1a, R1b, R2a, R2b, U1, U2, X1, X2 and L are as defined herein.

  式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1a、R1b、R2a、R2b、U1、U2、X1、X2和L的定义如本文所述。
• BISADENOSINE COMPOUNDS AS ADENOSINE A2A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2018388B9

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8193164B2
  申请人：——

  公开号：US8193164B2

  公开（公告）日：2012-06-05