1,3-dimethyl-5-octylbenzene | 177969-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-octylbenzene
• 英文别名: 1-octyl-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 177969-48-1
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: CCYFJTZDFORRFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 在 aluminium chloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-octylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkylated aromatic carboxylic acids and

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式I的多烷基芳香羧酸的过程：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢，C.sub.1-C.sub.20烷基，卤素或C.sub.5-C.sub.8环烷基，但至少两个R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4或R.sub.5取代基为烷基和/或环烷基，通过将相应的芳香烃与二氧化碳反应来实现，该反应在观察特定的温度和压力比率下进行。本发明还涉及一种制备相应酰卤的一锅法过程。

  公开号：

  US05616787A1

文献信息

• The use of Hagemann's esters to prepare highly functionalized phenols and benzenes
  作者：George Majetich、Scott Allen

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.410

  日期：——

  Hagemann’s esters can be converted into highly functionalized phenols or arenes. The systematic functionalization of Hagemann’s ester derivatives permits the preparation of triand tetraalkylsubstituted phenols or tetra-, penta-, and hexaalkyl-substituted benzenes. Kotnis’s aromatization procedure was found to be solvent dependent, and Suzuki couplings were found to be sensitive to steric hindrance

  哈格曼酯可以转化为高度官能化的酚类或芳烃。Hagemann 酯衍生物的系统功能化允许制备三和四烷基取代的苯酚或四、五和六烷基取代的苯。发现 Kotnis 的芳构化程序依赖于溶剂，并且发现 Suzuki 偶联对空间位阻敏感。Wittig 烯化和邻-克莱森反应是分别在 C-4 和/或 C-5 位置引入烷基取代基的可靠方法。酸促进的叔醇 46 脱水生成烯酮 47，然后选择性烷基化（参见 48）是新的。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Cross-Coupling To Construct Csp³–Csp³ Bonds via Csp³–S and Csp³–X Bonds Activation
  作者：Meng-Yu Gao、Corinne Gosmini

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02993

  日期：2023.10.27

  coupling of benzyl sulfonium salts with alkyl halides forming Csp3–Csp3 bonds is described by using a Co-based catalytic system. The activation of the stable Csp3–S bond of benzyl sulfonium salts under mild reaction conditions leads to various functionalized alkyl derivatives. Preliminary mechanistic studies suggest the involvement of alkyl radicals formed from both alkyl halides and benzyl sulfoniums through

  通过使用钴基催化系统描述了苄基锍盐与卤代烷形成 Csp 3 –Csp 3键的交叉亲电偶联。在温和的反应条件下激活苄基锍盐的稳定Csp 3 -S键可产生各种官能化的烷基衍生物。初步机理研究表明，烷基卤化物和苄基锍通过单次电子转移形成烷基自由基。