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[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamic acid isobutyl ester
[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamic acid isobutyl ester | 1314389-83-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamic acid isobutyl ester
英文别名
isobutyl [3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate;2-methylpropyl N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
CAS
1314389-83-7
化学式
C
17
H
26
BNO
4
mdl
——
分子量
319.209
InChiKey
KIXNQPXBILNQTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
391.6±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.19
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
56.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氨基苯硼酸频哪醇酯
3-aminophenylboronic acid pinacolate
210907-84-9
C
12
H
18
BNO
2
219.091
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨基苯硼酸频哪醇酯
、
氯甲酸异丁酯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以82%的产率得到[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamic acid isobutyl ester
参考文献:
名称:
[EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MALARIA
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
摘要:
发明的第一个方面涉及式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中:R1为-NR3R4或-OR5;R2选自芳基、杂环芳基、融合芳基-杂环烷基和融合杂环芳基-杂环烷基,每种基可能被一个或多个R8基取代;R3为H或烷基;R4为:(i) 可选地被一个或多个-NR11R12、-NHCO2R11、-NHCOR11和-NHSO2R11基取代的环烷基;或(ii) -(CH2)n-杂环烷基,其中所述杂环烷基是一个含氮的4、5或6成员环基,可选地含有一个或多个CO基团,其中所述杂环烷基可被一个或多个(CH2)nR7基团取代;(iii) -(CH2)n-杂芳基,其中所述杂芳基可被一个或多个R7基团取代;或(iv) 被一个或多个-NR11R12基团取代的烷基;或R3和R4与它们连接到的氮一起形成一个含有一个或两个进一步选择自CO、O、N和S的4、5或6成员杂环烷基基团,可选地进一步被一个或多个R7基团取代;R5选自烷基、-(CH2)n-杂芳基和-(CH2)n-杂环烷基,其中所述杂芳基和杂环烷基基团可选地被一个或多个R7基团取代;每个R11和R12独立地为H或烷基;每个n独立地为0到6的整数;用于治疗或预防与CDPK相关的疾病。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用,更特别地作为PfCDPK1的抑制剂。
公开号:
WO2011101640A1
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