5-amino-N-isopropylnaphthalene-1-sulfonamide | 147752-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-amino-N-isopropylnaphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: 1-Naphthalenesulfonamide, 5-amino-N-(1-methylethyl)-；5-amino-N-propan-2-ylnaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 147752-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: MXLIRGVBWKFVIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰-L-苯丙氨酸 、 5-amino-N-isopropylnaphthalene-1-sulfonamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 以34%的产率得到(S)-N-(1-((5-(N-isopropylsulfamoyl)naphthalen-1-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  选择性去泛素酶抑制剂的鉴定和验证

  摘要：

  去泛素化酶 (DUB) 是一类异肽酶，通过从蛋白质底物和泛素前体催化裂解泛素来调节泛素动力学。尽管人们对 DUB 的生物学功能和作为治疗靶点的潜力越来越感兴趣，但目前几乎没有选择性小分子抑制剂，也没有批准的药物。为了识别针对特定 DUB 的化学支架并为未来跨基因家族的抑制剂开发建立更广泛的框架，我们针对八种不同的 DUB 对化学多样化的小分子文库进行了高通量筛选，跨越三个充分表征的 DUB 家族。有希望的命中化合物在一系列反筛选和正交试验中得到验证，并进一步评估了扩展 DUB 面板的选择性。通过这些努力，

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2021.05.012
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氨基萘-1-磺酰氯 在 甲醇 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-amino-N-isopropylnaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  选择性去泛素酶抑制剂的鉴定和验证

  摘要：

  去泛素化酶 (DUB) 是一类异肽酶，通过从蛋白质底物和泛素前体催化裂解泛素来调节泛素动力学。尽管人们对 DUB 的生物学功能和作为治疗靶点的潜力越来越感兴趣，但目前几乎没有选择性小分子抑制剂，也没有批准的药物。为了识别针对特定 DUB 的化学支架并为未来跨基因家族的抑制剂开发建立更广泛的框架，我们针对八种不同的 DUB 对化学多样化的小分子文库进行了高通量筛选，跨越三个充分表征的 DUB 家族。有希望的命中化合物在一系列反筛选和正交试验中得到验证，并进一步评估了扩展 DUB 面板的选择性。通过这些努力，

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2021.05.012

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• US9199959B2
  申请人：——

  公开号：US9199959B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• Identification and validation of selective deubiquitinase inhibitors
  作者：Anthony C. Varca、Dominick Casalena、Wai Cheung Chan、Bin Hu、Robert S. Magin、Rebekka M. Roberts、Xiaoxi Liu、He Zhu、Hyuk-Soo Seo、Sirano Dhe-Paganon、Jarrod A. Marto、Douglas Auld、Sara J. Buhrlage

  DOI：10.1016/j.chembiol.2021.05.012

  日期：2021.12

  ubiquitin precursors. Despite growing interest in DUB biological function and potential as therapeutic targets, few selective small-molecule inhibitors and no approved drugs currently exist. To identify chemical scaffolds targeting specific DUBs and establish a broader framework for future inhibitor development across the gene family, we performed high-throughput screening of a chemically diverse small-molecule

  去泛素化酶 (DUB) 是一类异肽酶，通过从蛋白质底物和泛素前体催化裂解泛素来调节泛素动力学。尽管人们对 DUB 的生物学功能和作为治疗靶点的潜力越来越感兴趣，但目前几乎没有选择性小分子抑制剂，也没有批准的药物。为了识别针对特定 DUB 的化学支架并为未来跨基因家族的抑制剂开发建立更广泛的框架，我们针对八种不同的 DUB 对化学多样化的小分子文库进行了高通量筛选，跨越三个充分表征的 DUB 家族。有希望的命中化合物在一系列反筛选和正交试验中得到验证，并进一步评估了扩展 DUB 面板的选择性。通过这些努力，