2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氨基-1-硫代-2-丙基]氨基甲酸酯 | 268553-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氨基-1-硫代-2-丙基]氨基甲酸酯
• 中文别名: 3-哌啶并唑,2-[(2-甲基苯基)甲基]-,(2R,3S)-rel-；苯甲醇，3-异硫氰酸根合-(9CI)
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-amino-1-thioxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 1-amino-1-thioxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl (R)-(1-thiocarbamoylethyl)carbamate；Boc-D-alanine thioamide；Boc-D-Ala(S)-NH2；((R)-1-thiocarbamoyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl [(1R)-2-amino-1-methyl-2-thioxoethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-amino-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate
• CAS: 268553-44-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 204.293
• InChiKey: WNBYIVHXPVFKHC-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氨基-1-硫代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.02h， 生成 N-Boc-D-AlaThz-Trp-(4-OMe)Trp-Gly-OMe
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Cyclic Peptide Argyrin B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<3995::aid-ejoc3995>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-丙氨酸甲酯 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氨基-1-硫代-2-丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anticancer mechanistic studies of linked azoles

  摘要：

  在此，我们报告了2,4-偶联咪唑含有分子的合成和生物活性评估。

  DOI：

  10.1039/c4md00387j

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Synthesis of the Thiazole–Thiazoline Fragment of Largazole Analogues
  作者：Frederik Diness、Daniel S. Nielsen、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/jo201675r

  日期：2011.12.2

  fragment of the marine natural product largazole, a potent histone deacetylase 1 inhibitor, has been synthesized in five steps. The methodology provides rapid access to thiazole-4-carbonitrile, thiazole-4-carbimidate, thiazole–oxazoline, and other thiazole–thiazoline derivatives that are important intermediates in the total synthesis of many natural products with important biological properties.

  海洋天然产物largazole（一种有效的组蛋白脱乙酰基酶1抑制剂）的噻唑-噻唑啉片段已通过五个步骤合成。该方法可以快速获得噻唑-4-腈，噻唑-4-氨基甲酸酯，噻唑-恶唑啉和其他噻唑-噻唑啉衍生物，它们是许多具有重要生物学特性的天然产物的总合成中的重要中间体。
• TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080039457A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
• Painting argyrins blue: Negishi cross-coupling for synthesis of deep-blue tryptophan analogue β-(1-azulenyl)-l alanine and its incorporation into argyrin C
  作者：Erik Stempel、Robert Franz-Xaver Kaml、Nediljko Budisa、Markus Kalesse

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.037

  日期：2018.10

  of non-ribosomal peptides that exhibits different biological activities through only small structural changes. Ideally, a biologically active molecule can be tracked and observed in a variety of biological and clinical settings in a non-invasive manner. As a step towards this goal, we report here a chemical synthesis of unnatural deep blue amino acid β-(1-azulenyl)-l alanine with different fluorescence

  精氨酸是非核糖体肽家族，其仅通过小的结构变化就显示出不同的生物学活性。理想地，可以以无创方式在各种生物学和临床环境中追踪和观察生物活性分子。作为实现这一目标的一个步骤中，我们在这里报告的非天然深蓝色氨基酸β-（1-薁基）的化学合成-升丙氨酸与不同的荧光和光物理性质，这允许从天然色氨酸信号的频谱分离。这对于细胞定位研究和可视化目标蛋白质可能特别有用。特别是，β-（1-薁基）的合成-升丙氨酸是通过Negishi偶联获得的，该偶联被证明是合成非天然色氨酸类似物的有力工具。在将β-（1-氮杂烯基）-1-丙氨酸掺入精氨酸C后，对深蓝色八肽变体进行了光谱和结构表征。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2018167506A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Novel compounds having antimicrobial activitiy, in particular against Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepaciaand/or Clostridium difficile, and a pharmaceutical composition containing the novel compound.

  具有抗微生物活性的新化合物，特别针对铜绿假单胞菌、伯克霍尔德氏菌和/或难辨梭菌，以及含有该新化合物的药物组合物。