methyl 3-chloro-2-hydrazino-7-methylquinoxaline-6-carboxylate | 1243164-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 3-chloro-2-hydrazino-7-methylquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-chloro-2-hydrazino7-methylquinoxaline-6-carboxylate；methyl 3-chloro-2-hydrazinyl-7-methylquinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1243164-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 266.687
• InChiKey: KBGWFZMWKIUWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-2-hydrazino-7-methylquinoxaline-6-carboxylate 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 8-methyl-4-oxo-1-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylmethyl)-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分。现有发明人研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分，因此，发现咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。本发明的咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用，可用作预防和/或治疗储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂。

  公开号：

  US20110319385A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dichloro-7-methylquinoxaline-6-carboxylate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-chloro-2-hydrazino-7-methylquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分。现有发明人研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分，因此，发现咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。本发明的咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用，可用作预防和/或治疗储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂。

  公开号：

  US20110319385A1

文献信息

• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones as PDE9 inhibitors
  申请人：Kaizawa Hiroyuki

  公开号：US08357688B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones are useful as PDE9 inhibitors.

  替代咪唑[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮是作为PDE9抑制剂有用的。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones as phosphodiesterase 9 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08674096B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones are useful as phosphodiesterase 9 inhibitors.

  取代的咪唑并[1,5-a]并[4,5-d]喹啉-4-酮可作为磷酸二酯酶9的抑制剂。
• Substituted imidazo[1,5-A]quinoxalin-4-ones are useful for preventing or treating storage dysfunction, voiding dysfunction and bladder/urethral diseases
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08901126B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-one compounds of formula (I) described herein exhibit PDE9-inhibitory action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like.

  本文所述的式(I)的取代咪唑[1,5-a]喹啉-4-酮化合物表现出PDE9抑制作用，并可用作治疗和/或预防储存功能障碍，排尿功能障碍，膀胱/尿道疾病等药物的活性成分。
• QUINOXALINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2404922A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  [Problem] Provided is a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that an imidazoquinaxaline compound or a triazoloquinoxaline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention. The imidazoquinoxaline compound or the triazoloquinoxaline compound of the present invention has a PDE9-inhibiting action and can be used as an agent for preventing and/or treating storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like.

  问题 本发明提供了一种化合物，该化合物具有 PDE9 抑制作用，可用作治疗和/或预防储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等药物的活性成分。 [解决方法］ 本发明者研究了一种具有 PDE9 抑制作用且可作为治疗和/或预防储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等药物的活性成分的化合物，并因此发现咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有 PDE9 抑制作用，从而完成了本发明。本发明的咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有 PDE9 抑制作用，可用作预防和/或治疗储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等的制剂。
• US8357688B2
  申请人：——

  公开号：US8357688B2

  公开（公告）日：2013-01-22