nicotinamide β-D-arabinofuranoside | 135339-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nicotinamide β-D-arabinofuranoside
• 英文别名: β-nicotinamide-2'-deoxyriboside；1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyridin-1-ium-3-carboxamide
• CAS: 135339-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₂O₄
• 分子量: 239.251
• InChiKey: ZWLHGQXUQWMKAD-IVZWLZJFSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinamide β-D-arabinofuranoside 在 potassium chloride 作用下， 生成 2-deoxy-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on the pH-independent hydrolysis of 2'-substituted nicotinamide arabinosides

  摘要：

  The rates of the pH-independent hydrolysis of a series of 2'-substituted nicotinamide arabinosides have been measured and are used to analyze the direct inductive substituent effect on the stability of oxocarbocationic intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo00017a004
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-((2R,4S,5R)-4-((4-chlorobenzoyl)oxy)-5-(((4-chlorobenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyridin-1-ium 、 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 α-nicotinamide-2'-deoxyriboside 、 nicotinamide β-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of ADP-ribosyl transferases, cyclases, and hydrolases

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A是氮、氧或硫连接的芳基、烷基、环状或杂环基团，该基团进一步被电子贡献基团取代；B是氢、卤素、氨基或硫醇基团；C是氢、卤素、氨基或硫醇基团；D是一次醇基、氢，或者氧、氮、碳或硫连接到磷酸酯、磷酰基团、焦磷酸基团或腺苷酸单磷酸，通过磷二酯桥或碳、氮或硫取代的磷二酯桥连接，或者连接到腺苷二磷酸，通过磷二酯或碳、氮或硫取代的焦磷酸二酯桥。 本发明还提供含有上述化合物的药物组合物、使用上述化合物作为药物的方法，以及制备上述化合物的方法。还提供了用于抑制ADP核糖转移酶、ADP核糖环化酶、ADP核糖水解酶或NAD依赖性脱乙酰化酶酶的方法，以及用于治疗与ADP核糖转移酶、ADP核糖环化酶、ADP核糖水解酶或NAD依赖性脱乙酰化酶酶相关的疾病或症状的方法，适用于需要治疗的受试者。

  公开号：

  US20030229033A1