9-(1-naphthyl)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-4,8-dione | 1611461-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 9-(1-naphthyl)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-4,8-dione
• 英文别名: 17-Naphthalen-1-yltetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-8,16-dione；17-naphthalen-1-yltetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-8,16-dione
• CAS: 1611461-17-6
• 化学式: C₂₇H₁₈O₂
• 分子量: 374.439
• InChiKey: KBPSYMABSMJFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 1-(2-chlorophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)-2-propen-1-one 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到9-(1-naphthyl)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1，5-二酮的直接分子内双α-C–H芳基化：Tröger碱类似物的合成策略

  摘要：

  9-Aryl-2,3：6,7-dibenzobicyclo [3.3.1] nona-2,6-diene-4,8-​​diones是通过容易获得的邻氯苯乙酮和邻氯查尔酮催化的串联反应直接制备的。 PdCl 2（PCy 3）2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.069