4-carboxy-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene | 82142-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 4-carboxy-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
• 英文别名: 6-Thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaene-2-carboxylic acid
• CAS: 82142-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: QJUUBZFGFSOWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 N-(4-methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-è]噻吩的衍生物。2.（±）-6，t-8b，9,10,11,12,13，t-13a-八氢-5 H -7-thia-12a-氮杂苯并[ f ]-萘[1,2， 3- cd ] azulene（QM-7184）†

  摘要：

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210133
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到4-carboxy-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-è]噻吩的衍生物。2.（±）-6，t-8b，9,10,11,12,13，t-13a-八氢-5 H -7-thia-12a-氮杂苯并[ f ]-萘[1,2， 3- cd ] azulene（QM-7184）†

  摘要：

  （±）-6，t-8,9,10,11,12,13，t-13a-octahydro-5 H -7-thia-12a-azabenzo [ f ]萘[1,2,3-的合成描述了通过两个独立途径的cd ] azulene（III）（QM-7184）。已基于NMR光谱解释进行了配置分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210133

文献信息

• ARRIBAS, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 167-170
  作者：ARRIBAS, E.、VEGA, S.

  DOI：——

  日期：——