4-Ethoxycarbonylmethyl-3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol | 131769-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonylmethyl-3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
• 英文别名: methyl-3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-acetate；ethyl 2-[3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-isoquinolin-4-yl]acetate
• CAS: 131769-73-8
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₇
• 分子量: 445.513
• InChiKey: DVLBYLOYUIQZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonylmethyl-3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.38h， 生成 2-Ethoxy-3,8,9-trimethoxybenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Olugbade, Tiwalade A.; Waigh, Roger D.; Mackay, Simon P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2657 - 2660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzylamino)-2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile 在 三甲基氯硅烷 、 氢氟酸 、 锌 作用下， 反应 47.0h， 生成 4-Ethoxycarbonylmethyl-3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Olugbade, Tiwalade A.; Waigh, Roger D.; Mackay, Simon P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2657 - 2660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lynch, Michael A.; Duval, Olivier; Pochet, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 718 - 722
  作者：Lynch, Michael A.、Duval, Olivier、Pochet, Pierre、Waigh, Roger D.

  DOI：——

  日期：——
• OLUGBADE, TIWALADE A.;WAIGH, ROGER D.;MACKAY, SIMON P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2657-2660
  作者：OLUGBADE, TIWALADE A.、WAIGH, ROGER D.、MACKAY, SIMON P.

  DOI：——

  日期：——