2-methoxy-1,3-benzenedimethanol | 111635-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-1,3-benzenedimethanol
• 英文别名: 2,6-bis(hydroxymethyl)anisole；1,3-bis-hydroxymethyl-2-methoxy-benzene；1,3-Bis-hydroxymethyl-2-methoxy-benzol；(2-Methoxy-1,3-phenylene)dimethanol；[3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 111635-74-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: KGBHHCMWDORDGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,3-benzenedimethanol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2-甲氧基苯-1,3-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  外部和内部功能化的β-二酮铜（II）铜分子正方形

  摘要：

  描述了五个功能化的双（β-二酮）及其Cu（II）分子方块。新的双（β-二酮），m -pbhxH 2（3），5-MeO- m -pbaH 2（4），5-BuO- m -pbaH 2（5），2-MeO- m -pbaH 2（5）如先前报道的m -pbaH 2（1）和m -pbprH 2所述，通过相应的醛与磷脂反应制备了6）和2-MeO- m -pbprH 2（7）。（2）。配体3在其β二酮结构部分的长链烷基链，而配体4 - 7在它们的芳环烷氧基取代基。当与处理的Cu 2+，新双（β二酮）3，4，5，和7得到的分子的正方形，铜4（米-pbhx）4（10），铜4（5-MeO-米-pba）4（11），Cu 4（5-BuO- m -pba）4（12）和Cu4（2-MeO- m -pbpr）4（13）。新的分子正方形10和12中的两个包含更长的链取代基，可溶于更广泛的有机溶剂中。其他正方形11和13分别

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00792
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid,[3-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl]methanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-methoxy-1,3-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and complexing properties of diaza-crown and cryptand ligands with inward-facing phenolic groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a002

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Woscholski Rudiger

  公开号：US20090221702A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides the use of a compound of the Formula: (I) wherein R 1 is C 1-5 alkoxy, OCOC 1-3 Alkyl, O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 OMe, O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 O(CH 2 ) 2 OH or OH; R 2 is H, (CH 2 ) n OH, OCH 3 , Hal or (II) or (III) R 3 is H or (CH 2 ) n OH; and R 4 is C 1-6 alkyl, optionally substituted by one or more of Hal, OH, COCH 3 , NH 2 , NHCH 3 , NHMe, NMe 2 , OCOCH 3 , CO 2 H or esters or amides thereof where n is 1-5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in modulating PKB activity.

  本发明提供了一种使用以下化合物的方法：其中R1是C1-5烷氧基，OCOC1-3烷基，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OMe，O(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OH或OH；R2是H，(CH2)nOH，OCH3，卤素或(II)或(III)；R3是H或(CH2)nOH；R4是C1-6烷基，可选择地被一个或多个卤素、OH、COCH3、NH2、NHCH3、NHMe、NMe2、OCOCH3、CO2H或其酯或酰胺所取代，其中n为1-5；以及其在制备用于调节PKB活性的药物中的药用盐。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：LaVoie Edmond J.

  公开号：US20120059026A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt or prodrug thereof, wherein Y, W, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , and R 1 -R 12 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一种式子(I)的化合物：或其盐或前药，其中Y、W、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和R1-R12具有说明书中描述的任何值，以及包含式(I)的化合物的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• Syntheses of four new pyridinium phenolates with caged phenolate functionalities as chromophores for quadratic optics
  作者：Emel Ay、Hélène Chaumeil、Alberto Barsella

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.115

  日期：2012.1

  Semi-empirical calculations as well as our preliminary studies indicate an increase of the nonlinear response of pyridinium phenolates with the raise of their interplanar angle. Unfortunately, the tendency of previously synthesized zwitterionic compounds to form aggregates prevents their use in electrooptical devices. In order to understand the process of aggregation and to circumvent it, the syntheses of new pyridinium phenolates bearing alkyl chains of various length, caging the phenolate functionality, have been achieved and are described herein. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reese, Angewandte Chemie, 1952, vol. 64, p. 399
  作者：Reese

  DOI：——

  日期：——
• Esterification product of aromatic novolak resin with quinone diazide sulfonyl compound
  申请人：Shipley Company LLC

  公开号：EP0735425B1

  公开（公告）日：2003-06-04