4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(4-methylsulfonylphenyl)-2H-furan-5-one | 213764-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(4-methylsulfonylphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 213764-23-9
• 化学式: C₁₇H₁₃FO₅S
• 分子量: 348.352
• InChiKey: MDPWHEBFXIAHPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(4-methylsulfonylphenyl)-2H-furan-5-one 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonyl)phenyl-2-(thiophen-2-yl-methyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01045-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-5H-furan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-(4-methylsulfonylphenyl)-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01045-4

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA & CO.

  公开号：WO1998041511A1

  公开（公告）日：1998-09-24

  (EN) The invention encompasses the pyridazin-3-one compounds of formula (I) as well as a method of treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) L'invention se rapporte à des composés de pyridazine-3-one, représentés par la formule (I), et à un procédé de traitement de maladies à médiation par cyclo-oxygénase-2. Le procédé consiste à administrer une quantité non toxique et pharmaceutiquement efficace d'un composé de formule I à un patient nécessitant un tel traitement. L'invention concerne également certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement de maladies à médiation par cyclo-oxygénase-2, qui contiennent des composés de formule (I).

  该发明涉及公式（I）的吡啶并嗪-3-酮化合物，以及一种治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了某些用于治疗环氧合酶-2介导疾病的药物组合物，其中包括公式（I）化合物。
• PYRIDAZINONES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA & CO.

  公开号：EP0975604B1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6004960A
  申请人：——

  公开号：US6004960A

  公开（公告）日：1999-12-21
• Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Chun Sing Li、Christine Brideau、Chi Chung Chan、Chantal Savoie、David Claveau、Stella Charleson、Robert Gordon、Gillian Greig、Jacques Yves Gauthier、Cheuk K Lau、Denis Riendeau、Michel Thérien、Elizabeth Wong、Petpiboon Prasit

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01045-4

  日期：2003.2

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.