sodium 2,3-dichlorophenolate | 95454-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,3-dichlorophenolate
• 英文别名: sodium 2,3-dichlorophenoxide；Dichlorphenolnatrium；sodium;2,3-dichlorophenolate
• CAS: 95454-60-7
• 化学式: C₆H₃Cl₂O*Na
• 分子量: 184.985
• InChiKey: FSXQWAWHSKBUFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,3-dichlorophenolate 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 O-methyl O-2,3-dichlorophenyl phenylthiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active o-methyl-o-aryl phenylthiophosphonates and their properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954118

文献信息

• Substituted (2-phenoxyphenyl)acetic acids with antiinflammatory activity. 1
  作者：David C. Atkinson、Keith E. Godfrey、Bernard Meek、John F. Saville、Michael R. Stillings

  DOI：10.1021/jm00364a004

  日期：1983.10

  The synthesis and antiinflammatory activity of a series of substituted (2-phenoxyphenyl)acetic acids are described. Initial screening in the adjuvant arthritis test showed that halogen substitution in the phenoxy ring enhanced activity considerably. Ulcerogenic potential, as measured by the minimum ulcerogenic dose (MUD), was low in almost all the acids tested. [2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]acetic

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。
• 2H-benzimidazoles (isobenzimidazoles). Part 9. Synthesis and reactions of 4,6-dibromo-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane
  作者：Justine C. Hazelton、Brian Iddon、Alan D. Redhouse、Hans Suschitzky

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00220-3

  日期：1995.5

  derivatives 2, 3, and 4, respectively. Morpholine, however, gives 5,7-dibromo-4-morpholino-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 15 whilst pyrid-2(1H)-thione and pyrimidin-2(1H)-thione give 4-bromo-1,3-dihydro-6-(pyridin-2-ylthio)-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane6 and 5,7-dibromo-1,3-dihydro-4-(pyrimidin-2-ylthio)-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane14, respectively. In the presence of 1 or 2 mol equiv

  通过将3，5-二溴-邻-苯二胺10与环己酮缩合并将所得的4，6-二溴-1，3-二氢-2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷5与二氧化锰氧化来制备标题化合物1。。用钠2,3- dichlorophenoxide，苯亚磺酸钠，或哌啶它被溴的损失反应，得到6-取代的衍生物2，3，和4，分别。然而，吗啉产生5,7-二溴-4-吗啉代-2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷15，而吡啶2（1 H）-硫酮和嘧啶2（1 H）-硫酮得到4-溴-1,3-二氢-6-（吡啶-2-基硫基）-2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷6和5,7-二溴-1,3-二氢-4-（嘧啶-2-基硫基）-2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷14。在1或2摩尔当量的存在下。甲醇钠似乎发挥作用的芳烃机理，导致形成5-溴-6-甲氧基-11和6-溴-4-甲氧基-2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷12或5,6的混合物-二甲氧基-2 H-苯并咪唑-2-螺环己烷13。标题化合物的氧
• Discovery of 5-Azaquinoxaline Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Allosteric SHP2 Inhibitors
  作者：Mohamed S. A. Elsayed、James F. Blake、Mark L. Boys、Eric Brown、Bruno D. Chapsal、Mark J. Chicarelli、Adam W. Cook、Jay B. Fell、John P. Fischer、Lauren Hanson、Christine Lemieux、Matthew C. Martinson、Joseph McCown、Oren T. McNulty、Macedonio J. Mejia、Nickolas A. Neitzel、Jennifer N. Otten、Martha E. Rodriguez、Daniel Wilcox、Christina E. Wong、Yeyun Zhou、Ronald J. Hinklin

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00310

  日期：2023.12.14

  small-molecule drug discovery. As a nonreceptor tyrosine phosphatase within the MAPK pathway, it has been shown to control cell growth, differentiation, and oncogenic transformation. We used structure-based design to find a novel class of potent and orally bioavailable SHP2 inhibitors. Our efforts led to the discovery of the 5-azaquinoxaline as a new core for developing this class of compounds. Optimization

  SHP2 已成为肿瘤小分子药物发现的重要靶点。作为 MAPK 通路中的非受体酪氨酸磷酸酶，它已被证明可以控制细胞生长、分化和致癌转化。我们使用基于结构的设计来寻找一类新型有效的、口服生物可利用的 SHP2 抑制剂。我们的努力导致发现了 5-氮杂喹喔啉作为开发此类化合物的新核心。该支架的效力和特性的优化产生了化合物 30，该化合物表现出有效的体外 SHP2 抑制作用，并显示出优异的体内疗效和药代动力学特征。
• Biocidal composition
  申请人：COALITE PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0361246A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  The invention relates to a biocidal composition in the form of an emulsion concentrate comprising dichloro­phen and a method for the preparation of a biocidal emulsion by dilution of said composition with water.

  本发明涉及一种包含敌敌畏的乳液浓缩物形式的杀菌组合物，以及一种通过用水稀释上述组合物来制备杀菌乳液的方法。
• BAIT COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING A PEST BY PHYSICAL EFFECTS
  申请人：BioGenius GmbH

  公开号：EP3025583A1

  公开（公告）日：2016-06-01

  The present invention relates to bait compositions containing a swellable agent (preferably swellable hydrophilic polymer) having a median particle size Dv50 of 100 μm and a phagostimulant for controlling a pest by physical effects (eg. rupture of organs or dessicating action), to methods for controlling a pest by physical effects employing said bait compositions and to the use of a swellable agent for controlling a pest ingesting said bait composition.

  本发明涉及含有中值粒径 Dv50 为 100 μm 的可膨胀剂（优选可膨胀亲水聚合物）和一种吞噬刺激剂的诱饵组合物，用于通过物理效应（如器官破裂或干化作用）控制害虫；还涉及使用所述诱饵组合物通过物理效应控制害虫的方法，以及使用可膨胀剂控制摄入所述诱饵组合物的害虫。