benzothiazol-2-yl 1-(trimethylsilyl)ethyl sulfide | 106296-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzothiazol-2-yl 1-(trimethylsilyl)ethyl sulfide
• 英文别名: 1-(benzothiazol-2-ylthio)-1-(trimethylsilyl)ethane；1-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)ethyl-trimethylsilane
• CAS: 106296-67-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NS₂Si
• 分子量: 267.491
• InChiKey: GTWCIGBBGJFTRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiazol-2-yl 1-(trimethylsilyl)ethyl sulfide 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-叔丁基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (benzothiazol-2-ylthio)(trimethylsilyl)methane. A general method for .alpha.-mercaptoalkylation by alkylation and alkylative desilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a024
• 作为产物：
  描述：

  (苯并噻唑-2-基硫基)(三甲基硅基)甲烷 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 benzothiazol-2-yl 1-(trimethylsilyl)ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (benzothiazol-2-ylthio)(trimethylsilyl)methane. A general method for .alpha.-mercaptoalkylation by alkylation and alkylative desilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a024

文献信息

• Tanzawa, Tohru; Ichioka, Miyuki; Shirai, Naohiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 431 - 436
  作者：Tanzawa, Tohru、Ichioka, Miyuki、Shirai, Naohiro、Sato, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; KUZMIERKIEWICZ W.; AURRECOECHEA J. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 844-849
  作者：KATRITZKY A. R.、 KUZMIERKIEWICZ W.、 AURRECOECHEA J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of (benzothiazol-2-ylthio)(trimethylsilyl)methane. A general method for .alpha.-mercaptoalkylation by alkylation and alkylative desilylation
  作者：Alan R. Katritzky、Wojciech Kuzmierkiewicz、Jose M. Aurrecoechea

  DOI：10.1021/jo00381a024

  日期：1987.3