[(E)-3-methyl-5-phenylmethoxypent-2-enyl]benzene | 92074-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-3-methyl-5-phenylmethoxypent-2-enyl]benzene
• CAS: 92074-36-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: PUXKFAMVPFLTJC-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (E)-4-benzyloxy-2-methyl-1-tributylstannyl-1-butene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到[(E)-3-methyl-5-phenylmethoxypent-2-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化剂存在下乙炔的区域选择性苯乙烯金属化

  摘要：

  在各种过渡金属催化剂存在下，末端乙炔与Bu 3 SnMgMe，Bu 3 SnA1Et 2或（Bu 3 Sn）2 Zn的反应提供了高产率的乙烯基锡烷。铜催化4-苄氧基-1-丁炔的苯乙烯基甲酸酯化仅生成（E）-4-苄氧基-1-三丁基锡烷基-1-丁烯，而钯催化的苯乙烯基锌酸酯优先提供4-苄氧基-2-三丁基锡烷基-1-丁烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81185-0

文献信息

• HIBINO, JUN-ICHI;MATSUBARA, SEIJIRO;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 20, 2151-2154
  作者：HIBINO, JUN-ICHI、MATSUBARA, SEIJIRO、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、+

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective stannylmetalation of acetylenes in the presence of transition-metal catalyst
  作者：Jun-ichi Hibino、Seijiro Matsubara、Yoshitomi Morizawa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81185-0

  日期：1984.1

  The reaction of terminal acetylenes with Bu3SnMgMe, Bu3SnA1Et2, or (Bu3Sn)2Zn in the presence of various transition-metal catalysts provides vinylstannanes in good yields. Whereas copper catalysed stannylmagnesation of 4-benzyloxy-1-butyne gives (E)-4-benzyloxy-1-tributylstannyl-1-butene exclusively, palladium catalysed stannylzincation affords 4-benzyloxy-2-tributylstannyl-1-butene preferentially

  在各种过渡金属催化剂存在下，末端乙炔与Bu 3 SnMgMe，Bu 3 SnA1Et 2或（Bu 3 Sn）2 Zn的反应提供了高产率的乙烯基锡烷。铜催化4-苄氧基-1-丁炔的苯乙烯基甲酸酯化仅生成（E）-4-苄氧基-1-三丁基锡烷基-1-丁烯，而钯催化的苯乙烯基锌酸酯优先提供4-苄氧基-2-三丁基锡烷基-1-丁烯。