Dimethylamino-5-phenyl-penten-(2)-olid(5.1) | 91075-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethylamino-5-phenyl-penten-(2)-olid(5.1)
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one；5-(dimethylamino)-2-phenyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 91075-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: BAZKTMOSJROLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Dimethylamino-but-2-enoic acid methyl ester 在 氯化铵 作用下， 生成 Dimethylamino-5-phenyl-penten-(2)-olid(5.1)
  参考文献：
  名称：

  γ-丁内酯

  摘要：

  具有阴离子稳定取代基α的1型烯胺可通过合适的膦酸酯与醛的霍纳反应获得。1的去质子化反应得到氨基烯丙基阴离子2，它与羰基化合物（取决于a）反应生成丁内酯8。10或6元内酯13。该过程相当于由两个羰基化合物和一个α-氨基取代的膦酸酯合成内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91101-9

文献信息

• COSTISELLA, B.;GROSS, H.;SCHICK, H., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 733-736
  作者：COSTISELLA, B.、GROSS, H.、SCHICK, H.

  DOI：——

  日期：——
• γ-Butyrolactone aus metallierten enaminen
  作者：Burkard Costisella、Hans Gross、Hans Schick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91101-9

  日期：1984.1

  Enamines of type 1 with anion-stabilizing substituents a are available by Horner-reaction of suitable phosphonates with aldehydes. Deprotonation of 1 gives aminoallyl anions 2, which react with carbonyl compounds (depending on a) either to butyrolactones 8 resp. 10 or to 6-membered lactons 13. This process amounts to synthesis of lactones from two carbonyl compounds and an α-aminosubstituted phosphonate

  具有阴离子稳定取代基α的1型烯胺可通过合适的膦酸酯与醛的霍纳反应获得。1的去质子化反应得到氨基烯丙基阴离子2，它与羰基化合物（取决于a）反应生成丁内酯8。10或6元内酯13。该过程相当于由两个羰基化合物和一个α-氨基取代的膦酸酯合成内酯。