2-bromophenyl chloroformate | 89629-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromophenyl chloroformate
• 英文别名: 2-Bromophenyl carbonochloridate；(2-bromophenyl) carbonochloridate
• CAS: 89629-87-8
• 化学式: C₇H₄BrClO₂
• 分子量: 235.465
• InChiKey: LQDOSVZYHLTSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate 、 2-bromophenyl chloroformate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到diethyl 2-(2-(3-(((2-bromophenoxy)carbonyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)benzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子间串联反应可高度区域选择性合成螺环化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702238
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-溴苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromophenyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧烯丙基化形成β型糖苷键

  摘要：

  糖类的脱羧烯丙基化：通过钯催化的脱羧O糖基化，以高区域和立体选择性构建了β型糖苷键。已对该反应进行了各种具有不同保护基的糖基的检测，以提供各种糖基化产物，包括酚O-糖苷，硫酚S-糖苷，脂族O-糖苷和具有出色的β-选择性和合理至优异的二糖。产量（请参阅计划）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303241

文献信息

• Compounds for treating disorders where a decreased level of plasma FFA is desired
  申请人：——

  公开号：US20020082254A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to novel compounds, compositions containing them, and their use for treating medical disorders where a decreased level of plasma free fatty acids (FFA) is desired.

  这项发明涉及新化合物、含有这些化合物的组合物，以及它们用于治疗需要降低血浆游离脂肪酸（FFA）水平的医学疾病的用途。
• Synthesis and SAR studies of 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane phenyl carbamates – subtype selective, high affinity α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
  作者：Christopher J. O’Donnell、Langu Peng、Brian T. O’Neill、Eric P. Arnold、Robert J. Mather、Steven B. Sands、Alka Shrikhande、Lorraine A. Lebel、Douglas K. Spracklin、Frank M. Nedza

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.059

  日期：2009.8

  4-diazabicyclo[3.2.2]nonane phenyl carbamate series of α7 nAChR agonists is described. The development of the medicinal chemistry strategy and SAR which led to the identification of 5 and 7aa as subtype selective, high affinity α7 agonists as excellent leads for further evaluation is discussed, along with key physicochemical and pharmacokinetic data highlighting their lead potential.

  描述了有关α7nAChR激动剂的1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷苯基氨基甲酸酯系列的双环胺，氨基甲酸酯连接基和芳环的合成和SAR研究。讨论了药物化学策略和SAR的发展，从而将5和7aa鉴定为亚型选择性，高亲和力α7激动剂，作为进一步评估的极好线索，并讨论了突出其潜在潜力的重要理化和药代动力学数据。
• PHOTOBASE GENERATOR
  申请人：Kuramoto Ayako

  公开号：US20110233048A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  There is intended to provide the novel compounds which generate a base easily when irradiated with long wavelength light (active energy rays), a photobase generator containing the compounds and a photobase generation method, and the present invention relates to the compounds represented by the general formula [1], a photobase generator containing the compounds and a photobase generation method: (wherein, Ar represents any of groups with specific structures selected from the group consisting of an anthracenyl group, an anthraquinonyl group and a pyrenyl group; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or represent ones which can form an alicyclic ring containing nitrogen atom(s) or an aromatic ring containing nitrogen atom(s) together with a nitrogen atom to which they are bound, which the rings having 3 to 8 carbon atoms which may have a substituent, R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a linear, branched or acyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms).

  本发明旨在提供当受长波长光（活性能量射线）照射时易于产生碱的新化合物，包含这些化合物的光碱发生器以及光碱生成方法，本发明涉及由通式[1]表示的化合物，包含这些化合物的光碱发生器以及光碱生成方法：（其中，Ar代表从蒽基团、蒽醌基团和芘基团中选择的具有特定结构的任何基团；R1和R2各自独立地代表氢原子或具有1至10个碳原子的直链、支链或环烷基基团，或表示能够与它们结合的氮原子形成含氮原子的脂环烷基环或含氮原子的芳香环，这些环具有3至8个碳原子，可能有取代基；R3和R4各自独立地代表氢原子，具有1至10个碳原子的直链、支链或非环烷基基团）。
• Substituted Phenols as Active Agents Inhibiting Vegf Production
  申请人：Choi Soongyu

  公开号：US20080261956A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.
• US8143257B2
  申请人：——

  公开号：US8143257B2

  公开（公告）日：2012-03-27