3-acetyl-2-naphthoic acid | 38119-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-acetyl-2-naphthoic acid
• 英文别名: 3-(1'-oxoethyl)naphthalene-2-carboxylic acid；3-Acetyl-<2>naphthoesaeure；2-Carboxy-3-acetylnaphthalin；3-Acetyl-naphthoesaeure-(2)；3-Acetyl-[2]naphthoesaeure；3-Acetylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 38119-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: UNKVBBKGKXKITJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  392.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-naphthoic acid 在 [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 12.17h， 生成 (S)-3-methylnaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-酰基芳基羧酸酯的对映选择性加氢/内酯化：直接获得手性3-取代的邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700695
• 作为产物：
  描述：

  2，3-萘二酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-acetyl-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-酰基芳基羧酸酯的对映选择性加氢/内酯化：直接获得手性3-取代的邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700695

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。
• Christiaens,L.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 359 - 393
  作者：Christiaens,L.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——
• Kopranenkov, V. N.; Vorotnikov, A. M.; Dashkevich, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 803 - 809
  作者：Kopranenkov, V. N.、Vorotnikov, A. M.、Dashkevich, S. N.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kopranenkov, V. N.; Vorotnikov, A. M.; Dashkevich, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 803 - 809
  作者：Kopranenkov, V. N.、Vorotnikov, A. M.、Dashkevich, S. N.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• POLYAMIC ACID COMPOSITION, POLYIMIDE ENDLESS BELT, AND IMAGE FORMING APPARATUS
  申请人：SONOBE Kenya

  公开号：US20100078596A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A polyamic acid composition includes a conductive carbon black and a polyamic acid in which a diamine compound, a tetracarboxylic acid dianhydride, and an acid monoanhydride have been reacted at a quantitative ratio satisfying the following Relational Expression (1) and Relational Expression (2). In Relational Expressions (1) and (2), X represents a content by mol of the diamine compound, Y represents a content by mol of the tetracarboxylic acid dianhydride, and Z represents a content by mol of the acid monoanhydride. 0.962≦ Y/X ≦0.997  Relational Expression (1) 0.20≦ Z /2( X−Y )<0.80  Relational Expression (2)