p-Nitrophenyl-o-chlorbenzylcarbonat | 73717-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrophenyl-o-chlorbenzylcarbonat
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 73717-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₅
• 分子量: 307.69
• InChiKey: BWBNQFTVKHHART-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenyl-o-chlorbenzylcarbonat 、 1-[1-(4'-Cyanobenzyl)-imidazol-5-ylmethyl]piperazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-(4-Cyano-benzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-piperazine-1-carboxylic acid 2-chloro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列有效的法呢基和香叶基-Geranyl蛋白转移酶双重抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  我们准备了一系列强力，异戊二烯基转移酶法尼基蛋白质转移酶（FPTase）和香叶基-香叶基蛋白质转移酶I（GGPTase）的双重抑制剂。该化合物在细胞培养中显示出对两种酶的有效活性。机理分析表明，该化合物对于FPTase抑制具有CAAX竞争性，但对于GGPTase抑制则具有香叶基-香叶基香叶基焦磷酸（GGPP）的竞争性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00308-6
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苄醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 生成 p-Nitrophenyl-o-chlorbenzylcarbonat
  参考文献：
  名称：

  牛胰岛素B链C端十肽的合成。

  摘要：

  描述了对应于牛胰岛素B链的最后10个氨基酸残基的十肽的液相合成。含有苄基溴官能团的改性单官能聚乙二醇用作可溶性聚合物载体。用1N NaOH的二恶烷溶液从聚合物上切割完全保护的肽。通过在Sephadex LH-20上的色谱法纯化保护的肽。用无水HF除去样品的保护基，并通过在羧甲基纤维素上的离子交换色谱法纯化未保护的粗制十肽。通过气相色谱法测试两种肽的单个氨基酸的外消旋化。结果表明没有残留物被显着消旋。

  DOI：

  10.1515/bchm2.1979.360.2.1775

文献信息

• Synthesis of the<i>C</i>-terminal Decapeptide of Bovine Insulin B-Chain
  作者：Bahram HEMMASI、Wolfgang WOIWODE、Ernst BAYER

  DOI：10.1515/bchm2.1979.360.2.1775

  日期：1979.1

  The liquid-phase synthesis of a decapeptide corresponding to the last 10 amino acid residues of bovine insulin B-chain is described. Modified monofunctional polyethylene glycol containing benzyl bromide functional group was used as the soluble polymeric support. Cleavage of the fully-protected peptide from the polymer was achieved with 1N NaOH in dioxane. The protected peptide was purified by chromatography

  描述了对应于牛胰岛素B链的最后10个氨基酸残基的十肽的液相合成。含有苄基溴官能团的改性单官能聚乙二醇用作可溶性聚合物载体。用1N NaOH的二恶烷溶液从聚合物上切割完全保护的肽。通过在Sephadex LH-20上的色谱法纯化保护的肽。用无水HF除去样品的保护基，并通过在羧甲基纤维素上的离子交换色谱法纯化未保护的粗制十肽。通过气相色谱法测试两种肽的单个氨基酸的外消旋化。结果表明没有残留物被显着消旋。
• Prodrugs of substituted polycyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040082585A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to prodrug compounds, compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.

  本发明涉及一种用于预防和治疗哺乳动物血栓性疾病的前药化合物、组合物和方法。本发明的前药化合物选择性地抑制凝血级联反应中的某些蛋白酶。
• PRODRUGS OF SUBSTITUTED POLYCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1482940A2

  公开（公告）日：2004-12-08
• [EN] PRODRUGS OF SUBSTITUTED POLYCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE COMPOSES POLYCYCLIQUES SUBSTITUES UTILES POUR L'INHIBITION SELECTIVE DE LA CASCADE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003028729A2

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to prodrug compounds, comprising a 5- or 6- membered heterocyclic or aromatic ring substituted with a derivatized amidine, as well as compositions and methods useful for preventing and treating thrombotic conditions in mammals. The prodrug compounds of the present invention selectively inhibit certain proteases of the coagulation cascade.
• The synthesis and biological evaluation of a series of potent dual inhibitors of farnesyl and geranyl-Geranyl protein transferases
  作者：Thomas J Tucker、Marc T Abrams、Carolyn A Buser、Joseph P Davide、Michelle Ellis-Hutchings、Christine Fernandes、Jackson B Gibbs、Samuel L Graham、George D Hartman、Hans E Huber、Dongming Liu、Robert B Lobell、William C Lumma、Ronald G Robinson、John T Sisko、Anthony M Smith

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00308-6

  日期：2002.8

  We have prepared a series of potent, dual inhibitors of the prenyl transferases farnesyl protein transferase (FPTase) and geranyl-geranyl protein transferase I (GGPTase). The compounds were shown to possess potent activity against both enzymes in cell culture. Mechanistic analysis has shown that the compounds are CAAX competitive for FPTase inhibition but geranyl-geranyl pyrophosphate (GGPP) competitive

  我们准备了一系列强力，异戊二烯基转移酶法尼基蛋白质转移酶（FPTase）和香叶基-香叶基蛋白质转移酶I（GGPTase）的双重抑制剂。该化合物在细胞培养中显示出对两种酶的有效活性。机理分析表明，该化合物对于FPTase抑制具有CAAX竞争性，但对于GGPTase抑制则具有香叶基-香叶基香叶基焦磷酸（GGPP）的竞争性。