4-{3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-ureido}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1142005-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-{3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-ureido}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[6-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]carbamoylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1142005-72-8
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₄
• 分子量: 427.503
• InChiKey: DLNUUAUBCQSKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-ureido}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-3-piperidin-4-yl-urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009047359A1
• 作为产物：
  描述：

  [6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-carbamic acid ethyl ester 、 1-Boc-4-氨基哌啶 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 4-{3-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-ureido}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009047359A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20100249149A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  “are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9” 翻译成中文为：“对于细胞周期蛋白依赖性激酶如CDK9的抑制剂是有用的。”
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US08716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compounds of general formula (I): are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  通式(I)的化合物可作为CDK9等细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2212297B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8716296B2
  申请人：——

  公开号：US8716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2009047359A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of general Formula I, wherein R1, R2, R3, x, A and Ra are as defined herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases and are useful for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。