tert-butyl 1-(4-chlorophthalazin-1-yl)piperidin-4-yl(methyl)carbamate | 1192268-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-chlorophthalazin-1-yl)piperidin-4-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-chlorophthalazin-1-yl)piperidin-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1192268-09-9
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 376.886
• InChiKey: ALTWHLAKPKALCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-chlorophthalazin-1-yl)piperidin-4-yl(methyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-methyl-1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  A structurally guided dissection-then-evolution strategy for ligand optimization of smoothened receptor

  摘要：

  我们在此提出了一种新颖的配体优化的解剖-进化策略。

  DOI：

  10.1039/c7md00104e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 、 4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-chlorophthalazin-1-yl)piperidin-4-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A structurally guided dissection-then-evolution strategy for ligand optimization of smoothened receptor

  摘要：

  我们在此提出了一种新颖的配体优化的解剖-进化策略。

  DOI：

  10.1039/c7md00104e

文献信息

• 平滑受体配体及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN106831718B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明提供了一种平滑受体配体及其应用。所述的平滑受体配体，其特征在于，其结构式为：其中，Ar为取代或未取代的苯环及芳香杂环，m＝0或1。本发明开发了针对平滑受体(Smoothened receptor，SMO)的一类新型小分子配体。本发明通过结合平滑受体的晶体结构数据，在小分子的相应位置引入硝基及类似官能团，进一步增强配体和受体之间的相互作用。此类小分子配体可以作为工具分子应用于平滑受体的功能和结构研究，也可以作为与平滑受体相关疾病的医药开发候选。
• DISUBSTITUTED PHTHALAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Hipskind Philip Arthur

  公开号：US20100324048A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides novel 1,4-disubstituted phthalazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的1,4-二取代邻苯二酮刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。
• [EN] DISUBSTITUTED PHTHALAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES PHTALAZINE DISUBSTITUÉE DE LA VOIE HEDGEHOG
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010147917A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides novel 1,4-disubstituted phthalazine of formula (I ) hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的1,4-二取代邻苯二酮(I)的刺猬通路拮抗剂，可用于癌症治疗。
• Disubstituted phthalazine hedgehog pathway antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08273742B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention provides novel 1,4-disubstituted phthalazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了新型的1,4-二取代邻苯二酮刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。
• [EN] DISUBSTITUTED PHTHALAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE DE LA PROTÉINE HEDGEHOG DE PHTALAZINE DISUBSTITUÉE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009134574A3

  公开（公告）日：2014-09-04