4’-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-2,2’,6’,2”-terpyridine | 1452128-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4’-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-2,2’,6’,2”-terpyridine
• 英文别名: 4-[4-(2-Piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1452128-38-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O
• 分子量: 436.557
• InChiKey: BOLQQQXIABPZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-2,2’,6’,2”-terpyridine 、 zinc diacetate 以 甲醇 为溶剂， 以54.7%的产率得到[Zn(II)(4'-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-2,2':6',2''terpyridine)(CH₃COO)₂]*1.5H₂O
  参考文献：
  名称：

  具有4'-（4-（2-（哌啶丁-1-基）乙氧基）苯基）-2,2'的Pd（II），Cu（II）和Zn（II）配合物的合成，细胞毒性和DNA结合特性：6′，2″-吡啶

  摘要：

  钯（II），铜（II）和Zn（II）配合物（1 - 3根据4）' - （4-（2-（哌啶-1-基）乙氧基）苯基）-2,2'：6'合成了2,2'-叔吡啶，并通过UV，IR，NMR，EPR，HRMS，元素分析和摩尔电导率测量对其进行了表征。通过MTT法测量了这些复合物对HL-60，BGC-823，KB，Bel-7402，A549，Hela，K562和MCF-7细胞系的体外细胞毒性。通过UV，荧光，CD光谱和热变性来评估复合物的DNA结合特性。配合物1和3对所有测试细胞系的细胞毒性均优于顺铂。配合物1和2对Bel-7402细胞系的毒性比顺铂高7到4倍。复合物3对所有测试的细胞系显示出最高的细胞毒性，对Bel-7402，A549，Hela，K562和MCF-7细胞系显示出比顺铂高7倍，14倍，8倍，11倍和8倍的细胞毒性。 。复合物通过插入模式与DNA结合，复合物3稳定了G-四链体。结果表明，所有

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.003
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 4-(2-哌啶-1-乙氧基)苯甲醛 在 氨 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4’-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-2,2’,6’,2”-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有4'-（4-（2-（哌啶丁-1-基）乙氧基）苯基）-2,2'的Pd（II），Cu（II）和Zn（II）配合物的合成，细胞毒性和DNA结合特性：6′，2″-吡啶

  摘要：

  钯（II），铜（II）和Zn（II）配合物（1 - 3根据4）' - （4-（2-（哌啶-1-基）乙氧基）苯基）-2,2'：6'合成了2,2'-叔吡啶，并通过UV，IR，NMR，EPR，HRMS，元素分析和摩尔电导率测量对其进行了表征。通过MTT法测量了这些复合物对HL-60，BGC-823，KB，Bel-7402，A549，Hela，K562和MCF-7细胞系的体外细胞毒性。通过UV，荧光，CD光谱和热变性来评估复合物的DNA结合特性。配合物1和3对所有测试细胞系的细胞毒性均优于顺铂。配合物1和2对Bel-7402细胞系的毒性比顺铂高7到4倍。复合物3对所有测试的细胞系显示出最高的细胞毒性，对Bel-7402，A549，Hela，K562和MCF-7细胞系显示出比顺铂高7倍，14倍，8倍，11倍和8倍的细胞毒性。 。复合物通过插入模式与DNA结合，复合物3稳定了G-四链体。结果表明，所有

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.003

文献信息

• Synthesis, characterization and cytotoxicity of Pt(II), Pd(II), Cu(II) and Zn(II) complexes with 4’-substituted terpyridine
  作者：Shuxiang Wang、Wenhao Chu、Yuechai Wang、Siyuan Liu、Jinchao Zhang、Shenghui Li、Haiying Wei、Guoqiang Zhou、Xinying Qin

  DOI：10.1002/aoc.2988

  日期：2013.7

  Eight novel Pt(II), Pd(II), Cu(II) and Zn(II) complexes with 4’‐substituted terpyridine were synthesized and characterized by elemental analysis, UV, IR, NMR, electron paramagnetic resonance, high‐resolution mass spectrometry and molar conductivity measurements. The cytotoxicity of these complexes against HL‐60, BGC‐823, KB and Bel‐7402 cell lines was evaluated by MTT assay. All the complexes displayed

  合成了八种新颖的Pt（II），Pd（II），Cu（II）和Zn（II）与4'-取代的三联吡啶的配合物，并通过元素分析，UV，IR，NMR，电子顺磁共振，高分辨率质量进行了表征光谱和摩尔电导率测量。通过MTT分析评估了这些复合物对HL-60，BGC-823，KB和Bel-7402细胞系的细胞毒性。所有复合物均显示出低IC 50值（< 20μm）的细胞毒性，并显示出选择性。配合物3，5，7和8施加9-，5-，12-和7倍对BEL-7402细胞系顺铂更高的细胞毒性。复合物的细胞毒性3，5，6，7和8明显高于对BGC-823细胞系顺铂更高。配合物3，7和8表现出相似的细胞毒性，以对KB细胞系顺铂。复合物7对顺铂HL-60细胞系显示出比顺铂更高的细胞毒性。在这些配合物，配合物7表现出最高的体外细胞毒性，与IC 50个为1.62，3.59，2.28和0.63μ值米分别针对HL-60，BGC-823，B
• Synthesis, cytotoxicity and DNA-binding properties of Pd(II), Cu(II) and Zn(II) complexes with 4′-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine
  作者：Wenhao Chu、Yuechai Wang、Siyuan Liu、Xueyun Yang、Shuxiang Wang、Shenghui Li、Guoqiang Zhou、Xinying Qin、Chuanqi Zhou、Jinchao Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.003

  日期：2013.9

  Pd(II), Cu(II) and Zn(II) complexes (1–3) based on 4′-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine were synthesized and characterized by UV, IR, NMR, EPR, HRMS, elemental analyses, and molar conductivity measurements. The cytotoxicity of these complexes against HL-60, BGC-823, KB, Bel-7402, A549, Hela, K562 and MCF-7 cell lines in vitro was measured by MTT method. The DNA binding property

  钯（II），铜（II）和Zn（II）配合物（1 - 3根据4）' - （4-（2-（哌啶-1-基）乙氧基）苯基）-2,2'：6'合成了2,2'-叔吡啶，并通过UV，IR，NMR，EPR，HRMS，元素分析和摩尔电导率测量对其进行了表征。通过MTT法测量了这些复合物对HL-60，BGC-823，KB，Bel-7402，A549，Hela，K562和MCF-7细胞系的体外细胞毒性。通过UV，荧光，CD光谱和热变性来评估复合物的DNA结合特性。配合物1和3对所有测试细胞系的细胞毒性均优于顺铂。配合物1和2对Bel-7402细胞系的毒性比顺铂高7到4倍。复合物3对所有测试的细胞系显示出最高的细胞毒性，对Bel-7402，A549，Hela，K562和MCF-7细胞系显示出比顺铂高7倍，14倍，8倍，11倍和8倍的细胞毒性。 。复合物通过插入模式与DNA结合，复合物3稳定了G-四链体。结果表明，所有