4'-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl | 1623102-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(2-prop-2-ynylphenyl)benzene；1-methoxy-4-(2-prop-2-ynylphenyl)benzene
• CAS: 1623102-53-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BUGLKZJQNZHLMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl 在 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到8-methoxy-6-methylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-methoxyphenyl)benzyl bromide 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4'-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034