o-allenyl phenol | 53487-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: o-allenyl phenol
• 英文别名: 2-propadienyl-phenol；o-Allenyl-phenol；2-Allenylphenol；2-propa-1,2-dienylphenol
• CAS: 53487-43-7
• 化学式: C₉H₈O
• 分子量: 132.162
• InChiKey: KSMXYXYJEJQXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-allenyl phenol 以 氯仿 为溶剂， 生成 2H-色烯
  参考文献：
  名称：

  Lewis和BrønstedAcid与2-硝基苯磺酰基酰肼共催化丙醇的还原性脱氧烯丙基化

  摘要：

  通过与路易斯和布朗斯台德酸催化剂的联合使用，与2-硝基苯磺酰肼（NBSH）反应，实现了位阻叔炔丙醇的还原性脱氧烯丙基化。该方法具有广泛的底物范围，温和的反应条件和良好的官能团耐受性，并能以优异的产率提供各种单取代，二取代和三取代的烯。该方法的合成效用通过2 H-色烯和1,2-二氢喹啉的合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201404692
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 amalgamated magnesium 、 乙醚 、 甲苯 作用下， 生成 o-allenyl phenol
  参考文献：
  名称：

  The Equilibrium between the o-Allenylphenoxide and 2-Benzofurylmethyl Anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a106

文献信息

• A new route to o-allenylphenols
  作者：N. Bhuvaneswari、C. S. Venkatachalam、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c39940001177

  日期：——

  Cathodic reduction of 3-bromochromenes led to a ring-opening reaction yielding o-allenylphenyl acetates.

  3 溴苯的阴极还原导致开环反应，生成邻烯基苯基乙酸酯。
• Organocyclosiloxane and method for its preparation
  申请人：Dow Corning Toray Silicone Company, Limited

  公开号：EP0475437B1

  公开（公告）日：1995-11-08
• JPH04217690A
  申请人：——

  公开号：JPH04217690A

  公开（公告）日：1992-08-07
• US5153332A
  申请人：——

  公开号：US5153332A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5239085A
  申请人：——

  公开号：US5239085A

  公开（公告）日：1993-08-24