α-benzamidotrifluoroethanol | 6776-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzamidotrifluoroethanol
• 英文别名: 1-benzamido-2,2,2-trifluoroethanol；2,2,2-Trifluor-1-hydroxy-N-benzoyl-ethylamin；N-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 6776-30-3
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: OPBIOLPWMNIZCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzamidotrifluoroethanol 在 五氯化磷 作用下， 反应 0.75h， 以88%的产率得到N-benzoyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine as a 2,2,2-Trifluoroethylamine-Building Block

  摘要：

  N-苯甲酰基-和N-乙酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺与各种碳亲核试剂反应，以良好的收率得到相应的1-取代的N-酰基-2,2,2-三氟乙胺，将高效反应性应用于2-酰氨基-2-三氟甲基乙醇衍生物的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.661
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluor-1-ethansulfonyl-N-benzoyl-ethylamin 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 α-benzamidotrifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1932 - 1943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Acyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamine as a 2,2,2-Trifluoroethylamine-Building Block
  作者：Kiyoshi Tanaka、Yoshiharu Ishiguro、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/bcsj.66.661

  日期：1993.2

  The reactions of N-benzoyl- and N-acetyl-1-chloro-2,2,2-trifluoroethylamines with various carbon-nucleophiles gave the corresponding 1-substituted N-acyl-2,2,2-trifluoroethylamines in good yields and the efficient reactivity was applied on the synthesis of 2-acylamino-2-trifluoromethylethanol derivative.

  N-苯甲酰基-和N-乙酰基-1-氯-2,2,2-三氟乙胺与各种碳亲核试剂反应，以良好的收率得到相应的1-取代的N-酰基-2,2,2-三氟乙胺，将高效反应性应用于2-酰氨基-2-三氟甲基乙醇衍生物的合成。
• Process for the preparation of 2-aryl-5- (perfluoro-alkyl) pyrrole compounds from N-[1-chloro-1-(perfluoroalkyl) methyl] arylimidoyl chloride compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20020049338A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  There is provided a process for the preparation of 2-aryl-5-(perfluoroalkyl)pyrrole compounds from N-[1-chloro-1-(perfluoroalkyl)methyl]arylimidoyl chloride compounds. The 2-aryl-5-(perfluoroalkyl)pyrrole compounds are useful for the control of insect and acarid pests, and may also be used to prepare other pesticidal arylpyrrole compounds. In addition, the present invention provides compounds which are useful as intermediates in the preparation of arylpyrrole compounds.

  提供了一种从N-[1-氯-1-(全氟烷基)甲基]芳基亚咪唑基氯化物化合物制备2-芳基-5-(全氟烷基)吡咯化合物的方法。2-芳基-5-(全氟烷基)吡咯化合物对于控制昆虫和螨虫害有用，并且也可以用于制备其他杀虫芳基吡咯化合物。此外，本发明提供了作为芳基吡咯化合物制备中间体有用的化合物。
• Mustafa, Mohamed El-Said; Takaoka, Akio; Ishikawa, Nobuo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 944 - 954
  作者：Mustafa, Mohamed El-Said、Takaoka, Akio、Ishikawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——
• Mustafa, Mohamed El-said; Takaoka, Akio; Ishikawa, Nobuo, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1541 - 1547
  作者：Mustafa, Mohamed El-said、Takaoka, Akio、Ishikawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of 2-aryl-5-(perfluoroalkyl)pyrrole compounds from N-[1-chloro-1-(perfluoroalkyl)methyl]arylimidoyl chloride compounds
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1035113B1

  公开（公告）日：2004-10-06