2-Phenyl-2-fluor-N,N-dimethyl-ethylamin | 14204-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-fluor-N,N-dimethyl-ethylamin
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2-fluor-2-phenylethylamin；N.N-Dimethyl-2-fluor-2-phenyl-aethylamin；2-fluoro-N,N-dimethyl-2-phenylethanamine
• CAS: 14204-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₄FN
• 分子量: 167.226
• InChiKey: MHMQDOJQUSYUIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluoro-phenyl-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 2-Phenyl-2-fluor-N,N-dimethyl-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  NN-二甲基-2-氟-2-苯基乙胺：在丙酮水溶液中的制备和溶剂分解

  摘要：

  无水氟化钾和乙基α溴苯在NN二甲基甲酰胺在145-150°，得到相应的α氟酯（53％），将其通过碱性水解和酸化转化，随后用亚硫酰氯反应，变成α氟苯基乙氯化物（未分离），然后通过常规反应转化为相应的酰胺或NN-二甲基酰胺。乙硼烷减少NN -dimethylamide到NN二甲基-2-氟-2-苯乙胺（53％），也由二甲胺的动作上的1-溴-2-氟-2-苯基乙烷而获得。用氢化锂铝在乙醚中还原NN-二甲基酰胺，得到产物混合物。

  DOI：

  10.1039/j39670000528

文献信息

• Aranda,G., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 262 - 267
  作者：Aranda,G.

  DOI：——

  日期：——
• NN-dimethyl-2-fluoro-2-phenylethylamine: preparation and solvolysis in aqueous acetone
  作者：N. B. Chapman、R. M. Scrowston、R. Westwood

  DOI：10.1039/j39670000528

  日期：——

  followed by reaction with thionyl chloride, into α-fluorophenylacetyl chloride (not isolated) and thence into the corresponding amide or NN-dimethylamide by conventional reactions. Diborane reduced the NN-dimethylamide to NN-dimethyl-2-fluoro-2-phenylethylamine (53%), also obtained by the action of dimethylamine on 1-bromo-2-fluoro-2-phenylethane. Reduction of the NN-dimethylamide with lithium aluminium

  无水氟化钾和乙基α溴苯在NN二甲基甲酰胺在145-150°，得到相应的α氟酯（53％），将其通过碱性水解和酸化转化，随后用亚硫酰氯反应，变成α氟苯基乙氯化物（未分离），然后通过常规反应转化为相应的酰胺或NN-二甲基酰胺。乙硼烷减少NN -dimethylamide到NN二甲基-2-氟-2-苯乙胺（53％），也由二甲胺的动作上的1-溴-2-氟-2-苯基乙烷而获得。用氢化锂铝在乙醚中还原NN-二甲基酰胺，得到产物混合物。