3-tert-Butyl-isoindolin-1-on | 186423-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-isoindolin-1-on
• 英文别名: 3-Tert-butyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 186423-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: OWXLPLJHOQSUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-isoindolin-1-on 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen zur Chemie von Isoindolen und Isoindoleninen, XXXX. 3-Hydroximino-1-alkyl(aryl)-isoindoline und 3-Hydroxylamino-1-alkyl(aryl)-1Hisoindole - Modellverbindungen für Struktur- und Reaktivitätsuntersuchungen - / Studies on the Chemistry of Isoindoles and Isoindolenines, XXXX. 3-Hydroximino-1-alkyl(aryl)-isoindolines and 3-Hydroxylamino-1-alkyl(aryl)-1Hisoindoles - Model Compounds for Investigations of Structure and Reactivity -

  摘要：

  3-羟基氧肟-异吲哚烷和3-羟基氧胺-1 H-异吲哚烷与五元环上取代基的衍生物通过取代的3-烷氧基-1 H-异吲哚烷与羟胺和 O-/N-取代羟胺的缩合反应制备。半环氧胺基氧化物的结构和构型是通过光谱研究得出的，并且根据定向化学转化的基础进行了推断。这些结果已通过代表性的3-羟基氧肟-异吲哚烷的晶体结构测定得到确认。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-1218
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-(dimethylamino)-3H-isoindol-1-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以78%的产率得到3-tert-Butyl-isoindolin-1-on
  参考文献：
  名称：

  A new simple and convenient synthesis of 3-substituted phthalimidines

  摘要：

  An efficient and versatile synthesis of 3-substituted phthalimidines based upon an organometallic reagent addition reduction sequence performed on an appropriate N-protected phthalimide is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00155-6

文献信息

• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• A new synthesis of 3-alkyl-1-isoindolinones
  作者：Eng-Chi Wang、Hsien-Fan Chen、Pei-Kuan Feng、Yu-Li Lin、Ming-Kuan Hsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02273-6

  日期：2002.12

  A new, concise, and efficient method for the synthesis of 3-alkyl-1-isoindolinones was described. 3-Alkyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-1-isoindolinones, prepared from the reaction of phthalimide and alkyl lithium, were treated with sodium cyanoborohydride in acidic medium to concomitantly undergo dehydration and reduction leading to various 3-alkyl-1-isoindolinones in good yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200331925A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This invention is in the area of heterocyclic-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.
• US7531661B2
  申请人：——

  公开号：US7531661B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US7569579B2
  申请人：——

  公开号：US7569579B2

  公开（公告）日：2009-08-04