2-(1-hydroxy-2-propenyl)-1,4-dimethoxynaphthalene | 1098224-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-2-propenyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(1,4-Dimethoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1098224-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: FNNBUQPLFUGJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-propenyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到2-(1-hydroxy-allyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  海洋次生代谢物 2-脱氧拉巴酚类似物的合成和细胞毒性

  摘要：

  四个 2-取代 1,4 萘醌的合成，与海洋天然产物 2-deoxylapachol 相关。所有四种合成化合物对 WHCO1 食管癌细胞都有细胞毒性。

  DOI：

  10.3184/030823407x270437
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到2-(1-hydroxy-2-propenyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  海洋次生代谢物 2-脱氧拉巴酚类似物的合成和细胞毒性

  摘要：

  四个 2-取代 1,4 萘醌的合成，与海洋天然产物 2-deoxylapachol 相关。所有四种合成化合物对 WHCO1 食管癌细胞都有细胞毒性。

  DOI：

  10.3184/030823407x270437

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity of Analogues of the Marine Secondary Metabolite, 2-Deoxylapachol
  作者：Suthananda N. Sunassee、Albert W.W. van Wyk、Omolaja Osoniyi、Denver T. Hendricks、Michael T. Davies-Coleman

  DOI：10.3184/030823407x270437

  日期：2007.12

  The syntheses of four 2-substituted 1,4 naphthoquinones, related to the marine natural product 2-deoxylapachol, are reported. All four synthetic compounds were cytotoxic to WHCO1 oesophageal cancer cells.

  四个 2-取代 1,4 萘醌的合成，与海洋天然产物 2-deoxylapachol 相关。所有四种合成化合物对 WHCO1 食管癌细胞都有细胞毒性。