2-(Oxiran-2-yl)naphthalene-1,4-dione | 75265-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Oxiran-2-yl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 75265-05-3
• 化学式: C₁₂H₈O₃
• 分子量: 200.194
• InChiKey: ONAFTZNFXCFZAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C(Solv: hexane (110-54-3); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  372.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 在 sodium hydroxide 、 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(Oxiran-2-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x

文献信息

• SYNTHESIS OF NOVEL QUINONES WITH SILVER (II) DIPICOLINATE AS A NEW SELECTIVE OXIDANT
  作者：Krystian Kloc、Jacek Mlochowski、Ludwik Syper

  DOI：10.1246/cl.1980.725

  日期：1980.6.5

  and naphthoquinones bearing oxiranyl or 1,3-dioxolan-2-yl substituents were prepared by oxidative demethylation of appropriate hydroquinone dimethyl ethers with silver (II) dipicolinate. A remarkable selectivity of this silver (II) complex as an oxidizing reagent was demonstrated.

  带有环氧乙烷基或 1,3-二氧戊环-2-基取代基的苯并和萘醌是通过适当的氢醌二甲醚与吡啶二羧酸银 (II) 的氧化去甲基化制备的。证明了这种银 (II) 络合物作为氧化剂的显着选择性。
• KLOC K.; MLOCHOWSKI J.; SYPER L., CHEM. LETT., 1980, NO 6, 725-728
  作者：KLOC K.、 MLOCHOWSKI J.、 SYPER L.

  DOI：——

  日期：——
• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of oxiranylquinones as new potential bioreductive alkylating agents
  作者：L. Syper、J. Młochowski、K. Kloc

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91854-x

  日期：1983.1

  substituents have been synthesized as potential bioreduetive alkylating agents. The method presented here involves the syntheses of 1,4-dimethoxybenzalkehydes or 1,4-dimethoxynaphthaldehydes, and conversion of the carbonyl groups into the oxiranyl function using trimethylsulfonium chloride in the presence of powdered sodium hydroxide 1,4-Dimethoxy-2-oxiranyl-benzenes and 1,4-dimethoxy-2-oxiranylnaphthalenes

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。