3-[3-[N-(4-fluorobenzyl)-N-pyrid-2-ylamino]propylamino]-4-pyrimidin-4-ylmethylamino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide | 105918-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-[N-(4-fluorobenzyl)-N-pyrid-2-ylamino]propylamino]-4-pyrimidin-4-ylmethylamino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
• 英文别名: 4-N-[3-[(4-fluorophenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]propyl]-1-oxo-3-N-(pyrimidin-4-ylmethyl)-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine
• CAS: 105918-10-3
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₈OS
• 分子量: 466.542
• InChiKey: HDNBILAGMVRIQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[N-(3-aminopropyl)-N-(4-fluorobenzyl)amino]pyridine 、 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 、 4-氨甲基嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 以12%的产率得到3-[3-[N-(4-fluorobenzyl)-N-pyrid-2-ylamino]propylamino]-4-pyrimidin-4-ylmethylamino-1,2,5-thiadiazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Histamine antagonist triadiazole derivatives, compositions, and method

  摘要：

  新的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑氧化物衍生物，是组织胺H.sub.1-拮抗剂。该发明的一种特定化合物是3-[3-[N-(4-氟苄基)-N-吡啶-2-基氨基]丙基氨基]-4-[嘧啶-4-基甲氨基]-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。

  公开号：

  US04728648A1

文献信息

• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0194746A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  The invention provides a compound of formula (1):- and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R' and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or halogen; R3 is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or hydroxy groups or halogen atoms; or furanyl or thienyl optionally substituted by a C1-6 alkyl group; a is from 1 to 6; b is from 2 to 4; R4 is CH2R5 where R5 is phenyl substituted by sulphonamido or a carboxyl group or an ester thereof, pyridyl substituted with a carboxyl group or an ester thereof and optionally further substituted with a C1-6 alkyl group, N-oxo-pyridyl optionally substituted with a C1-6 alkyl group, or an imidazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or benzimidazolyl group; and r is 1 or 2. The compounds are useful as histamine H1-antagonists.

  本发明提供了式(1)化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 R' 和 R2 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素； R3 是任选取代的苯基或任选取代的吡啶基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或羟基或卤原子；或任选被 C1-6 烷基取代的呋喃基或噻吩基； a 是 1 至 6 b 是 2 至 4； R4 是 CH2R5，其中 R5 是被磺酰胺基或羧基或其酯取代的苯基，被羧基或其酯取代并可选地被 C1-6 烷基进一步取代的吡啶基，可选地被 C1-6 烷基取代的 N-氧代吡啶基，或咪唑基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基或苯并咪唑基；以及 r 为 1 或 2。 这些化合物可用作组胺 H1 拮抗剂。
• US4728648A
  申请人：——

  公开号：US4728648A

  公开（公告）日：1988-03-01
• Histamine antagonist triadiazole derivatives, compositions, and method
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04728648A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  New 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole oxide derivatives which are histamine H.sub.1 -antagonists. A specific compound of this invention is 3-[3-[N-(4-fluorobenzyl)-N-pyrid-2-yl-amino]propylamino]-4-[pyrimidin-4-yl -methylamino]-1,2,5-thiadiazole-1-oxide.

  新的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑氧化物衍生物，是组织胺H.sub.1-拮抗剂。该发明的一种特定化合物是3-[3-[N-(4-氟苄基)-N-吡啶-2-基氨基]丙基氨基]-4-[嘧啶-4-基甲氨基]-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。