3-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propan-1-ol | 133243-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2H-pyran-4(3H,5H,6H)-ylidene)propan-1-ol；3-(oxan-4-ylidene)propan-1-ol
• CAS: 133243-97-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: PSMHEPYBBFJOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propan-1-ol 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117557

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HFIP Solvent Enables Alcohols To Act as Alkylating Agents in Stereoselective Heterocyclization
  作者：Yuxiang Zhu、Ignacio Colomer、Amber L. Thompson、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1021/jacs.9b02198

  日期：2019.4.24

  method for the stereoselective synthesis of highly functionalized oxygen heterocycles using allyl or benzyl alcohols as alkylating agents is presented. The process is efficient and atom economic, generating water as the only stoichiometric byproduct. Substoichiometric amounts of Ti(OiPr)4 in HFIP solvent are key to this reactivity, and the method tolerates a broad substitution pattern on both the alcohol

  提出了一种使用烯丙醇或苯甲醇作为烷化剂立体选择性合成高度官能化氧杂环的新方法。该过程高效且原子经济，产生的水是唯一的化学计量副产品。HFIP 溶剂中低于化学计量的 Ti(OiPr)4 是这种反应性的关键，并且该方法在醇引发剂和高烯丙醇底物上都可以容忍广泛的取代模式。初步的机理研究揭示了钛配合物与 HFIP 的原位形成，这可能会引发环化反应。产品的进一步立体选择性功能化允许获得各种有趣的杂环结构。
• Diaminopropanol renin inhibitors
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07872028B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Described are diaminopropanols of which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated. levels of renin activity or in the treatment of aspartic protease mediated disorders. Also described is a method for the use of the diaminopropanols in ameliorating or treating renin related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述的是一种口服活性的二氨基丙醇，其能够与肾素结合以抑制其活性。它们可用于治疗或缓解与肾素活性升高有关的疾病，或用于治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。本文还描述了一种使用二氨基丙醇缓解或治疗肾素相关疾病的方法，适用于需要治疗的患者。
• Diaminopropanol Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090186884A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Described are diaminopropanols of which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of renin activity or in the treatment of aspartic protease mediated disorders. Also described is a method for the use of the diaminopropanols in ameliorating or treating renin related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述了口服有效并能与肾素结合以抑制其活性的二氨基丙醇。它们可用于治疗或改善与肾素活性升高有关的疾病，或用于治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。还描述了一种使用二氨基丙醇来改善或治疗需要的受体中的肾素相关疾病的方法。
• Complexity-Building Photoinduced Cascade Involving C_sp²–C_sp³ Coupling of Aromatic Amides via [2 + 2] Reactivity of ESIPT-Generated <i>o-</i>Azaxylylenes
  作者：D. Sai Reddy、Ivan M. Novitskiy、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00092

  日期：2023.2.24

  A new mode for complexity-building photochemical cascades which offers experimentally simple transition metal-free intramolecular Csp2–Csp3 cross coupling of aromatic amides is attained via an unprecedented [2 + 2] reactivity of ESIPT-generated azaxylylenes. Coupled with short and straightforward postphotochemical modifications of the primary photoproducts, these cascades allow for a significant step-normalized

  通过 ESIPT 生成的亚氮杂二甲苯前所未有的 [2 + 2] 反应性，实现了一种用于构建复杂光化学级联的新模式，该模式提供实验简单的无过渡金属的分子内 C sp 2 –C sp 3芳族酰胺交叉偶联。结合主要光产物的短而直接的后光化学修饰，这些级联允许分子复杂性的显着步骤归一化增长，同时获得多样化和复杂的多杂环分子结构。
• Substrate-Directed Enantioselective Aziridination of Alkenyl Alcohols Controlled by a Chiral Cation
  作者：Alexander Fanourakis、Nicholas J. Hodson、Arthur R. Lit、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.3c00693

  日期：——

  Alkene aziridination is a highly versatile transformation for the construction of chiral nitrogen-containing compounds. Inspired by the success of analogous substrate-directed epoxidations, we report an enantioselective aziridination of alkenyl alcohols, which enables asymmetric nitrene transfer to alkenes with varied substitution patterns, including those not covered by the current protocols. We believe

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，