(1S,2S)-(-)-1,2-bis(tert-butoxycarbonylamino)-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane | 787590-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-(-)-1,2-bis(tert-butoxycarbonylamino)-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 787590-29-8
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₆
• 分子量: 444.528
• InChiKey: OPPZAEQCNLSAFB-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-(-)-1,2-bis(tert-butoxycarbonylamino)-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-二胺的新型树枝状配体及其在简单芳基酮不对称氢化中的应用

  摘要：

  合成了新型树枝状手性邻位二胺配体，并开发了一系列树枝状 Ru(BINAP)(二胺) 催化剂，用于多种简单芳基酮的不对称氢化，具有良好的催化活性和高对映选择性，以及催化剂的方便回收。在相同条件下，在几种底物的情况下，与 Noyori 催化剂相比，通过使用树枝状催化剂获得了对映选择性的增加。同时，观察到对催化活性和对映选择性以及再利用的显着结构影响。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869862
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2S)-(-)-1,2-bis(tert-butoxycarbonylamino)-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  通过受体官能团的非共价动态连接来调节环氧化催化剂的反应性，稳定性以及底物和对映选择性-方面涉及应用于超分子系统的Jacobsen-Katsuki环氧化机理。

  摘要：

  描述了动态超分子氢键催化体系2 + 3的合成。在存在和不存在Zn（卟啉）受体单元3的情况下，研究了Mn（salen）催化剂2的催化性能以及底物和对映选择性。还研究了吡啶和吡啶N-氧化物供体配体的作用。在文献观察的基础上，介绍了雅各布森-胜木环氧化机理的某些方面，作为分析2的行为及其通过形成大环1与3进行调制的方法。一个完整的无金属体系缔合模型4 + 5驳斥了先前的假设，即在标准环氧化反应条件下2 + 3时，大环1是催化剂2的主要形式。

  DOI：

  10.1039/b518244a

文献信息

• A hybrid Au/Ru catalyst for sequential alkyne hydration/asymmetric transfer hydrogenation reactions
  作者：Bengi Ozgun Ozturk、Burcu Durmuş Ağlamaz、Mina Aşkun、Zeynep Tunalı、Halenur Özer、Kutay Sagdic、Fatih Inci

  DOI：10.1039/d3cy01795h

  日期：——

  core/shell support materials by compartmentalizing of Au(I)/Ru(II) catalysts has led to the formation of chiral alcohol derivatives from alkynes via sequential alkyne hydration and asymmetric transfer hydrogenation reactions. A Ru(II) complex was supported on chiral ligand end-capped amphiphilic ROMP polymers. The micellar Ru(II) catalyst was coated with a mesoporous silica shell to produce a secondary

  通过Au( I )/Ru( II )催化剂的区室化利用有机/无机核/壳支撑材料，通过连续的炔水合和不对称转移氢化反应，由炔烃形成手性醇衍生物。 Ru( II )络合物负载在手性配体封端的两亲性ROMP聚合物上。胶束 Ru( II ) 催化剂涂有介孔二氧化硅壳，形成二级室，其中 IPrAuCl 配合物通过后孔径减小被限制在硅胶的介孔中。使用连续的炔水合/不对称转移氢化反应，在MeOH/H 2 O混合物中以高对映选择性将多种炔烃以定量产率转化为手性醇衍生物。
• Novel Dendritic Ligands of Chiral 1,2-Diamine and Their Application in Asymmetric Hydrogenation of Simple Aryl Ketones<b />
  作者：Jingen Deng、Weiguo Liu、Xin Cui、Linfeng Cun、Jun Wu、Jin Zhu、Qinghua Fan

  DOI：10.1055/s-2005-869862

  日期：——

  Novel dendritic chiral vicinal diamine ligands have been synthesized and a series of dendritic Ru(BINAP)(diamine) catalysts were developed for asymmetric hydrogenation of a variety of simple aryl ketones in good catalyticactivity and high enantioselectivity, as well as facile catalyst recycling. An increase of enantio-selectivities was obtained by using the dendritic catalysts compared with Noyori

  合成了新型树枝状手性邻位二胺配体，并开发了一系列树枝状 Ru(BINAP)(二胺) 催化剂，用于多种简单芳基酮的不对称氢化，具有良好的催化活性和高对映选择性，以及催化剂的方便回收。在相同条件下，在几种底物的情况下，与 Noyori 催化剂相比，通过使用树枝状催化剂获得了对映选择性的增加。同时，观察到对催化活性和对映选择性以及再利用的显着结构影响。
• Modulation of the reactivity, stability and substrate- and enantioselectivity of an epoxidation catalyst by noncovalent dynamic attachment of a receptor functionality—aspects on the mechanism of the Jacobsen–Katsuki epoxidation applied to a supramolecular system
  作者：Stefán Jónsson、Fabrice G. J. Odille、Per-Ola Norrby、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1039/b518244a

  日期：——

  The synthesis of the components of the dynamic supramolecular hydrogen-bonded catalytic system 2 + 3 is described. The catalytic performance and substrate- and enantioselectivity of Mn(salen) catalyst 2 were investigated in the presence and absence of the Zn(porphyrin) receptor unit 3. The effects of pyridine and pyridine N-oxide donor ligands were also studied. Some aspects on the mechanism of the

  描述了动态超分子氢键催化体系2 + 3的合成。在存在和不存在Zn（卟啉）受体单元3的情况下，研究了Mn（salen）催化剂2的催化性能以及底物和对映选择性。还研究了吡啶和吡啶N-氧化物供体配体的作用。在文献观察的基础上，介绍了雅各布森-胜木环氧化机理的某些方面，作为分析2的行为及其通过形成大环1与3进行调制的方法。一个完整的无金属体系缔合模型4 + 5驳斥了先前的假设，即在标准环氧化反应条件下2 + 3时，大环1是催化剂2的主要形式。