3β-benzoyloxy-5α-cholest-8(14)-ene | 6673-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-benzoyloxy-5α-cholest-8(14)-ene
• 英文别名: 3β-Benzoyloxy-5α-cholest-8(14)-en；Benzoesaeure-[5α-cholesten-(8(14))-yl-(3β)-ester]；[(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 6673-65-0
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂
• 分子量: 490.77
• InChiKey: YWQYACPWFJYHIL-YNTVXOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-5α-cholest-8(14)-ene 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 benzoic acid-(5α-cholesten-(14)-yl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  羟基类固醇。第四部分 甾族烯烃的制备及光谱

  摘要：

  已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂：该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种，但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱，核磁共振光谱和紫外光谱，并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。

  DOI：

  10.1039/j39660001266
• 作为产物：
  描述：

  7-脱氢醋酸胆固醇 在 吡啶 、 钯 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3β-benzoyloxy-5α-cholest-8(14)-ene
  参考文献：
  名称：

  Schenck; Buchholz; Wiese, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2696,2699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Dehydrobromierung von 7-Brom-cholesteryl-benzoat: Abnorme Produkte
  作者：F. Hunziker、F. X. Müllner、K. G. Reuteler、H. Schaltegger

  DOI：10.1002/hlca.19550380535

  日期：——

  Verschiedene Beobachtungen bei der Dehydrobromierung von 7-Brom-cholesterylbenzoat werden mitgeteilt.

  报道了关于7-溴-胆固醇基苯甲酸酯的脱氢溴化的各种观察结果。
• 275. Studies in the sterol group. Part XLII. The constitution of zymosterol
  作者：B. Heath-Brown、I. M. Heilbron、E. R. H. Jones

  DOI：10.1039/jr9400001482

  日期：——
• Wieland; Rath; Benend, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 19,29
  作者：Wieland、Rath、Benend

  DOI：——

  日期：——
• Cornforth et al., Biochemical Journal, 1957, vol. 65, p. 94,103
  作者：Cornforth et al.

  DOI：——

  日期：——
• STEROLS OF MARINE MOLLUSKS. IV. Δ⁷-CHOLESTENOL, THE PRINCIPAL STEROL OF Chiton tuberculatus L.¹
  作者：C. ALBERT KIND、ROBERT A. MEIGS

  DOI：10.1021/jo01365a020

  日期：1955.8