{(3S,4R)-4-(4-chloro-phenyl)-1-[1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-pyrrolidine-3-carbonyl]-pyrrolidin-3-yl}-methyl-carbamic acid 4-fluoro-phenyl ester | 1310820-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: {(3S,4R)-4-(4-chloro-phenyl)-1-[1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-pyrrolidine-3-carbonyl]-pyrrolidin-3-yl}-methyl-carbamic acid 4-fluoro-phenyl ester
• 英文别名: (4-fluorophenyl) N-[(3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-1-[1-(oxan-4-yl)pyrrolidine-3-carbonyl]pyrrolidin-3-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1310820-42-8
• 化学式: C₂₈H₃₃ClFN₃O₄
• 分子量: 530.039
• InChiKey: OQKJIKCIPVPDKK-XUFZRAOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4R)-4-(4-chloro-phenyl)-1-(pyrrolidine-3-carbonyl)-pyrrolidin-3-yl]-methyl-carbamic acid 4-fluoro-phenyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 {(3S,4R)-4-(4-chloro-phenyl)-1-[1-(tetrahydro-pyran-4-yl)-pyrrolidine-3-carbonyl]-pyrrolidin-3-yl}-methyl-carbamic acid 4-fluoro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110144081A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Knust Henner

  公开号：US09226916B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, R3, R4, Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1，R2，R3，R4，Z和n如此定义，或其药学活性盐。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症，疼痛，精神病，帕金森病，精神分裂症，焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• US9226916B2
  申请人：——

  公开号：US9226916B2

  公开（公告）日：2016-01-05