2-甲基-2-苯基硫代-2-丁酮 | 105855-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲基-2-苯基硫代-2-丁酮
• 英文名称: 2-methyl-2-phenylthio-2-butanone
• 英文别名: 2-Methyl-4-phenylsulfanylpentan-3-one
• CAS: 105855-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: HTLHEFQBFKIUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis(benzenesulfonyl)-2-methylpentan-3-one 在 五羰基铁 、 四氯化钛 、 二苯基乙炔 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到2-甲基-2-苯基硫代-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Bis(sulfonyl) Ketones: A New Oxyallyl Cation Source

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00110a005

文献信息

• Diphenyl Diselenide-Assisted α-Phenylthiolation of Carbonyl Compounds with Diphenyl Disulfide
  作者：Hiroaki Anbou、Rui Umeda、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1246/bcsj.20110127

  日期：2011.11.15

  For the cesium carbonate-catalyzed α-phenylthiolation of carbonyl compounds with diphenyl disulfide, the yields of the α-phenylthio carbonyl compounds were dramatically improved by the addition of ...

  对于碳酸铯催化的羰基化合物与二硫化物的α-苯硫基化反应，α-苯硫基羰基化合物的产率通过加入...
• Asymmetric Sulfenylation of Tin(II) Enolates of Ketones and 3-Acyl-2-oxazolidones. Application to the Synthesis of Optically Active Epoxides
  作者：Takeshi Yura、Nobuharu Iwasawa、Richard Clark、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1986.1809

  日期：1986.11.5

  In the presence of chiral diamines, the reaction between tin(II) enolates of ketones or 3-acyl-2-oxazolidones and thiosulfonates proceeds smoothly to give the corresponding β-keto sulfides with high enantioselectivity. Further, optically active epoxides are prepared from these β-keto sulfides.

  在手性二胺存在下，酮的锡(II)烯醇化物或3-酰基-2-恶唑烷酮与硫代磺酸盐之间的反应顺利进行，得到相应的具有高对映选择性的β-酮硫化物。此外，由这些β-酮硫化物制备光学活性环氧化物。
• Replacement of the Activated Nitro Group by a Phenylthio Group
  作者：Hideyoshi Miyake、Kimiaki Yamamura

  DOI：10.1246/bcsj.59.89

  日期：1986.1

  activated by a carbonyl group, alkoxycarbonyl group or a phenyl group, can be replaced by a phenylthio group in the reaction with benzenethiol or its potassium salt. This reaction proceeds in the electron transfer mechanism, and is applicable to the general syntheses of α-phenylthio ketones, α-phenylthio carboxylic esters and α-phenylthio alkylbenzenes from primary nitro compounds.

  由羰基、烷氧基羰基或苯基活化的硝基在与苯硫醇或其钾盐的反应中可被苯硫基取代。该反应以电子转移机制进行，适用于由伯硝基化合物合成α-苯硫酮、α-苯硫代羧酸酯和α-苯硫代烷基苯。
• YURA TAKESHI; IWASAWA NOBUHARU; CLARK RICHARD; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1809-1812
  作者：YURA TAKESHI、 IWASAWA NOBUHARU、 CLARK RICHARD、 MUKAIYAMA TERUAKI

  DOI：——

  日期：——