2,6-Dichloro-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purine | 1222105-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-Dichloro-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purine
• 英文别名: 2,6-dichloro-9-(oxolan-3-ylmethyl)purine
• CAS: 1222105-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 273.122
• InChiKey: CNESPYAXZDEWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichloro-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purine 、 吗啉 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (41 g) as a white solid的产率得到2-chloro-6-morpholin-4-yl-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，可以抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可以抑制PI3K和/或mTOR，并具有抗肿瘤活性：其中，R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与说明书中定义的相同。

  公开号：

  US20120071476A1
• 作为产物：
  描述：

  3-四氢呋喃甲醇 、 2,6-二氯嘌呤 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-Dichloro-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20160228442A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  On the basis of a cathepsin S inhibitory effect, an excellent agent for treating or preventing autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like is provided. It was found that a nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound has an excellent cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the invention. The compound of the present invention has an cathepsin S inhibitory effect, and can be used as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like.

  基于对卡托普西S的抑制作用，提供了一种治疗或预防自身免疫疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织移植排斥、全身性红斑狼疮等的优良药剂。发现一种含氮的双环杂环化合物具有出色的卡托普西S抑制作用，从而完成了该发明。本发明的化合物具有卡托普西S抑制作用，可用作预防和/或治疗自身免疫疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织移植排斥、全身性红斑狼疮等的药剂。
• NITROGENATED BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2840083B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2336132B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8097622B2
  申请人：——

  公开号：US8097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8309546B2
  申请人：——

  公开号：US8309546B2

  公开（公告）日：2012-11-13