2-甲基-3,5-二氧代-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 | 1450828-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-甲基-3,5-二氧代-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-5-甲基吡咯烷-2,4-二酮
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-3,5-dioxopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-Boc-5-methylpyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 1450828-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• mdl: MFCD24533324
• 分子量: 213.233
• InChiKey: XLXSMICXDWTYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3,5-二氧代-1-吡咯烷羧酸叔丁酯 在 ammonium acetate 、 氧气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2-(6-(tert-butoxycarbonyl)-7-methyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IBX介导的β-烯氨基酯与烯丙醇的反应：一种不含一锅金属的多米诺方法来官能化吡啶。

  摘要：

  IBX促进了β-烯氨基酯与烯丙醇的反应，从而提供了直接，一锅又无金属的官能化吡啶合成，包括2-取代的烟酸，稠密的吡啶和氮杂芴酮的前体。该方法还提供了环噻唑的消旋吡啶核。

  DOI：

  10.1039/c3cc44274h

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2016119707A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  这项发明涉及公式I的新异芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• IBX mediated reaction of β-enamino esters with allylic alcohols: a one pot metal free domino approach to functionalized pyridines
  作者：Narendar Reddy Gade、V. Devendram、Manojit Pal、Javed Iqbal

  DOI：10.1039/c3cc44274h

  日期：——

  IBX facilitated the reaction of beta-enamino esters with allylic alcohols affording a direct, one-pot and metal free synthesis of functionalized pyridines including 2-substituted nicotinic acids, densely substituted pyridines and precursors of azafluorenones. The methodology also afforded the racemic pyridine core of cyclothiazomycin.

  IBX促进了β-烯氨基酯与烯丙醇的反应，从而提供了直接，一锅又无金属的官能化吡啶合成，包括2-取代的烟酸，稠密的吡啶和氮杂芴酮的前体。该方法还提供了环噻唑的消旋吡啶核。