2,5-di(p-tolyl)tellurophene | 1200687-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di(p-tolyl)tellurophene
• 英文别名: 2,5-Bis(4-methylphenyl)tellurophene；2,5-bis(4-methylphenyl)tellurophene
• CAS: 1200687-98-4
• 化学式: C₁₈H₁₆Te
• 分子量: 359.925
• InChiKey: AZXUOGDUKCKKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylacetophenone hydrazone 在 四氯化碲 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到2,5-di(p-tolyl)tellurophene
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮腙与 TeCl4 的反应：2,5-二芳基碲苯和苯并碲苯的新形成

  摘要：

  苯乙酮腙与 TeCl4 在 DBU 存在下在 CH2Cl2 中在室温下反应得到乙烯基二碲化物和碲化物，而 2,5-二芳基碲苯在回流 DMF 中得到。有趣的是，当使用 1,2-二苯基乙酮腙作为底物时，3-苯基苯并碲苯的产率为 45%。反应将通过碲酮中间体进行。

  DOI：

  10.1246/cl.161102

文献信息

• Reaction of ketone hydrazones with TeCl₄: isolation and reactions of novel divinyl telluride
  作者：Kentaro Okuma、Yuxuan Qu、Aoi Suetome、Noriyoshi Nagahora

  DOI：10.1039/d0ob00782j

  日期：——

  The reaction of acetophenone hydrazones with TeCl4 in the presence of DBU gave a mixture of divinyl ditellurides and divinyl tellurides, which easily reacted with Cu powder in refluxing toluene to afford divinyl tellurides in good yields. The reaction of divinyl tellurides with bromine (1.2 eq.) gave the corresponding tellurium dibromide rather than the addition of the double bond whereas 3 molar amount

  在DBU存在下，苯乙酮hydr与TeCl 4反应，得到二乙烯基二碲化物和二乙烯基碲化物的混合物，它们很容易在回流的甲苯中与铜粉反应，从而以良好的收率得到二乙烯基碲化物。二乙烯基碲化物与溴（1.2当量）的反应生成了相应的二溴化碲，而不是添加了双键，而3摩尔的溴生成了过量的溴化和氧化产物。二乙烯基碲化物与2-（三甲基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯在CsF存在下的反应以良好的收率得到了（E）-2-烯基二芳基碲化物。
• 2,5-Diaryltellurophenes: Effect of Electron-Donating and Electron-Withdrawing Groups on their Optoelectronic Properties
  作者：Noriyoshi Nagahora、Shuhei Yahata、Shoko Goto、Kosei Shioji、Kentaro Okuma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02906

  日期：2018.2.16

  The transformation of 1,2-bis(1-arylvinyl)ditellurides into 2,5-diaryltellurophenes by sequential ditelluride exchange and thermal intramolecular cyclization reactions is presented, and the optoelectronic properties of a series of 2,5-diaryltellurophenes with both electron-donating and electron-withdrawing aryl substituents are disclosed. Furthermore, the multicolored emissive tellurophenes in solution

  提出了通过顺序二碲化物交换和分子内热环化反应将1,2-二（1-芳基乙烯基）二碲化物转变为2,5-二芳基噻吩物，以及一系列同时具有电子给体的2,5-二芳基碲化物的光电性质。并公开了吸电子芳基取代基。此外，已经证明了室温下溶液中的彩色发光二茂铁化合物。
• Synthesis and Stille Cross-Coupling Reactions of 2-(Tributylstannyl)- and 2,5-Bis(trimethylstannyl)tellurophene
  作者：Chad Stephens、Daniel Sweat

  DOI：10.1055/s-0029-1216958

  日期：2009.10

  Herein, we describe the synthesis and Stille cross-coupling reactions of 2-(tributylstannyl)- and 2,5-bis(trimethylstannyl)tellurophene. The reactions were most optimal when using aryl iodides as coupling partners, and a mixed catalyst system consisting of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) and copper(I) iodide, together with cesium fluoride as additive, in N,N-dimethylform­amide. This is the

  在本文中，我们描述了2-（三丁基锡烷基）-和2,5-双（三甲基锡烷基）tellurophene的合成和Stille交叉偶联反应。当使用芳基碘化物作为偶联伙伴，以及在N，N-二甲基甲酰胺中由四（三苯基膦）钯（0）​​和碘化铜（I）以及氟化铯作为添加剂组成的混合催化剂体系时，反应是最佳的。这是第一个报道的合成和使用锡烷基化的碲代吩用于交叉偶联反应。 碲代吩-斯蒂勒反应-交叉偶联-钯-杂环