1,5-bis(n-decyloxy)anthracene | 120532-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-bis(n-decyloxy)anthracene
• 英文别名: 1,5-bis(decyloxy)anthracene；1,5-Didecyloxyanthracene；1,5-didecoxyanthracene
• CAS: 120532-99-2
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂
• 分子量: 490.77
• InChiKey: SCUBMPPSZQVDJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(n-decyloxy)anthracene 、 四氢呋喃 生成 4,12,18,24-tetrakis-decoxyheptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3(8),4,6,11(16),12,14,17(22),18,20,23(28),24,26-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  FAGES, FREDERIC;DESVERGNE, JEAN-PIERRE;FRISCH, ISABELL;BOUAS-LAURENT, HEN+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 21, C. 1413-1415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(decyloxy)anthraquinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以64%的产率得到1,5-bis(n-decyloxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Z形官能化ylene的新合成路线

  摘要：

  Z形（1,2,7,8-四取代）per衍生物是新型发色团，在各种应用中均具有巨大潜力。然而，迄今为止，合成合成进入这类分子的方法非常有限。在这种交流中，报道了通过双重Wittig–Knoevenagel苯并环协议合成一系列Z形per衍生物。初步的光物理和电化学研究表明，这些新的per系统的前沿轨道能级受电子，区域化学和构象效应的调节。

  DOI：

  10.1021/ol3014667

文献信息

• The first intermolecular 9,10–1′,4′ photodimerization of the anthracene ring
  作者：Frédéric Fages、Jean-Pierre Desvergne、Isabell Frisch、Henri Bouas-Laurent

  DOI：10.1039/c39880001413

  日期：——

  9,10–1′,4′ Unsymmetrical anthracene ring photodimerization is observed upon irradiation of a 2,6-didecyloxyanthracene; this is the first example of anthracene intermolecular photodimerization not restricted to the meso positions.

  9,10–1'，4'在2,6-二癸氧基蒽的辐射下观察到不对称的蒽环光二聚化；这是蒽分子间光二聚化的第一个例子，不限于内消旋位置。
• FAGES, FREDERIC;DESVERGNE, JEAN-PIERRE;FRISCH, ISABELL;BOUAS-LAURENT, HEN+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 21, C. 1413-1415
  作者：FAGES, FREDERIC、DESVERGNE, JEAN-PIERRE、FRISCH, ISABELL、BOUAS-LAURENT, HEN+

  DOI：——

  日期：——
• New Synthetic Routes to <i>Z</i>-Shape Functionalized Perylenes
  作者：Billa Bhargava Rao、Jun-Ru Wei、Chih-Hsiu Lin

  DOI：10.1021/ol3014667

  日期：2012.7.20

  Z-shape (1,2,7,8-tetrasubstituted) perylene derivatives are novel chromophores with great potential in various applications. Yet, the synthetic entry into this class of molecules is hitherto quite limited. In this communication, the synthesis of a series of Z-shape perylene derivatives via a double Wittig–Knoevenagel benzannulation protocol is reported. Preliminary photophysical and electrochemical

  Z形（1,2,7,8-四取代）per衍生物是新型发色团，在各种应用中均具有巨大潜力。然而，迄今为止，合成合成进入这类分子的方法非常有限。在这种交流中，报道了通过双重Wittig–Knoevenagel苯并环协议合成一系列Z形per衍生物。初步的光物理和电化学研究表明，这些新的per系统的前沿轨道能级受电子，区域化学和构象效应的调节。