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pyridine-2-carboxylic acid decyl ester | 5335-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridine-2-carboxylic acid decyl ester
英文别名
Pyridin-2-carbonsaeure-decylester;Decyl pyridine-2-carboxylate
pyridine-2-carboxylic acid decyl ester化学式
CAS
5335-70-6
化学式
C16H25NO2
mdl
——
分子量
263.38
InChiKey
QFLVNAYJXQHCRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:de70bf31eb4b5b29a67057a6c14d8302
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridine-2-carboxylic acid decyl ester对甲苯磺酸甲酯甲苯 作用下, 生成 2-decyloxycarbonyl-1-methyl-pyridinium; toluene-4-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Picolinsäureester höherer Alkohole und ihre kationaktiven Derivate
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19502830403
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘癸烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 pyridine-2-carboxylic acid decyl ester
    参考文献:
    名称:
    Picolinsäureester höherer Alkohole und ihre kationaktiven Derivate
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19502830403
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文献信息

  • CeO2-catalysed one-pot selective synthesis of esters from nitriles and alcohols
    作者:Masazumi Tamura、Takuya Tonomura、Ken-ichi Shimizu、Atsushi Satsuma
    DOI:10.1039/c2gc16424h
    日期:——
    were tested for one-pot selective synthesis of esters from nitriles and alcohols. Ceria (CeO2) showed more than two orders of magnitude higher activity than the other oxides. CeO2 acted as a reusable and effective catalyst for the ester synthesis from various nitriles and alcohols under neutral and solvent-free conditions at 160 °C. This method provides a rare example for the synthesis of heteroaromatic
    十三种属 氧化物 被测试用于一锅的选择性合成 酯类 从 腈 和 酒类。二氧化铈(CeO 2)的活性比另一个高出两个数量级氧化物。CeO 2起到可重复使用和有效的作用催化剂 为了 酯 综合各种 腈 和 酒类 在中立和 溶剂160°C的无温度条件。该方法为杂芳族化合物的合成提供了一个罕见的例子酯类通过传统的催化酯化方法难以合成。有价值的酯类诸如吡啶甲酸烷基酯和烟酸苄基酯之类的化合物被合成,证明了本方法的实用方面。动力学研究提出以下反应机理:(1)高氧2和ROH在CeO 2上解离,(2)羟基(OH δ−)对吸附的亲核攻击。腈在CeO 2上,导致形成伯酰胺,(3)醇盐物种(OR δ−)亲核攻击酰胺 作为限速步骤。
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