(4SR,5RS,10Z,15Z)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-4,5-dihydro-4,5-dimethoxy-21H,24H-bilin-1,19-dione | 80344-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (4SR,5RS,10Z,15Z)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-4,5-dihydro-4,5-dimethoxy-21H,24H-bilin-1,19-dione
• 英文别名: (4RS,5SR)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-4,5-dimethoxy-4,5-dihydro-21H,24H-bilin-1,19-dione
• CAS: 80344-96-3；82902-11-2
• 化学式: C₃₇H₅₂N₄O₄
• 分子量: 616.844
• InChiKey: RDQQFGDUTRCYMH-WAZOAVCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4SR,5RS,10Z,15Z)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-4,5-dihydro-4,5-dimethoxy-21H,24H-bilin-1,19-dione 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3,7,8,12,13-hexaethyl-1-oxo-15H,16H-tripyrrin-14-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Saito, Setsuo; Itano, Harvey A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1183 - 1188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-[(Z)-[(5E)-5-[[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-3,4-diethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-diethylpyrrol-2-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到(4SR,5RS,10Z,15Z)-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-4,5-dihydro-4,5-dimethoxy-21H,24H-bilin-1,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Bonfiglio, Joseph V.; Bonnett, Raymond; Buckley, Dennis G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1291 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saito, Setsuo; Itano, Harvey A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1183 - 1188
  作者：Saito, Setsuo、Itano, Harvey A.

  DOI：——

  日期：——
• Bonfiglio, Joseph V.; Bonnett, Raymond; Buckley, Dennis G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1291 - 1302
  作者：Bonfiglio, Joseph V.、Bonnett, Raymond、Buckley, Dennis G.、Hamzetash, Dariush、Hursthouse, Michael B.、et al.

  DOI：——

  日期：——