N-(2-allylphenyl)hydrazine | 130420-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-allylphenyl)hydrazine
• 英文别名: 2-allylphenylhydrazine；(2-Prop-2-enylphenyl)hydrazine
• CAS: 130420-48-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD19203377
• 分子量: 148.208
• InChiKey: PFILHOXUETZOBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-allylphenyl)hydrazine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2SR,3aSR)-2-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrazolo<1,5-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo(1,5-a)indole derivatives. Part 1. Intramolecular cycloaddition of 2-allylphenylhydrazones.

  摘要：

  酸催化 2-烯丙基苯肼分子内环加成是制备 2, 3, 3a, 4-四氢-1H-吡唑并[1, 5-α]吲哚衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1129
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-phenylamine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(2-allylphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo(1,5-a)indole derivatives. Part 1. Intramolecular cycloaddition of 2-allylphenylhydrazones.

  摘要：

  酸催化 2-烯丙基苯肼分子内环加成是制备 2, 3, 3a, 4-四氢-1H-吡唑并[1, 5-α]吲哚衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1129

文献信息

• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Aminosulfonylation of Diaryliodonium Salts with Sulfur Dioxide and Hydrazines
  作者：Nai-Wei Liu、Shuai Liang、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/adsc.201601341

  日期：2017.4.17

  three‐component synthesis of N‐aminosulfonamides starting from diaryliodonium salts, hydrazines and sulfur dioxide is reported. This reaction proceeds under mild conditions at room temperature and is driven by visible light. A simple bisulfite salt can be used as a readily available and easy‐to‐handle sulfur dioxide source. Mechanistic studies support a catalytic photoredox pathway with the diaryliodonium

  据报道，从二芳基碘鎓盐，肼和二氧化硫开始，光氧化还原催化的N-氨基磺酰胺的三组分合成。该反应在室温下在温和条件下进行，并由可见光驱动。可以使用简单的亚硫酸氢盐作为易于获得且易于处理的二氧化硫源。机理研究支持以二芳基碘鎓盐为芳基自由基的便捷来源的催化光氧化还原途径。
• Benzoindenoindolyl metal catalysts for olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20040176241A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Catalyst systems that have a benzoindenoindolyl ligand are disclosed. The catalysts are useful for olefin polymerizations. They have high activity and are less susceptible to decreased activity with changes in activator level or changes in polymerization temperature. The resultant polymers have low polydispersity. A new method of preparing N-alkyldihydroindenoindoles is also disclosed. N-alkyldihydroindenoindoles are useful precursors for the benzoindenoindolyl ligand.

  本文介绍了具有苯并二氢吲哚配体的催化剂系统。这些催化剂对于烯烃聚合非常有用。它们具有高活性，并且不太容易受到活化剂水平或聚合温度变化而活性降低的影响。由此产生的聚合物具有低的聚分散度。本文还介绍了一种制备N-烷基二氢吲哚并苯配体的新方法。N-烷基二氢吲哚并苯配体是苯并二氢吲哚配体的有用前体。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Alkyl-1-Phenylhydrazinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0034285A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines 1-Alkyl-1-phenylhydrazins der Formel worin bedeuten: X Wasserstoff oder einen reaktionsinerten Substituenten, und R Alkyl oder Alkenyl mit 1 bis 15 C-Atomen, in dem eine CH2 bzw. CH-Gruppe durch ein Sauerstoffatom ersetzt sein kann, wobei die Sauerstoffunktion durch mindestens zwei Kohlenstoffatome von Stickstoffatom des Phenylhydrazine getrennt ist, Cycloalkyl oder Cycloalkenyl mit 3 bis 7 C-Atomen Phenylalkyl mit 1 bis 6 Alkyl-C-Atomen, oder Cycloalkylalkyl mit 1 -6 Alkyl- und 3-7 Cycloalkyl-C-Atomen durch Umsetzung eines Phenylhydrazine der Formel II mit einem Alkylierungsmittel der Formel III worin Y Chlor, Brom oder Jod, Alkyl-oder Arylsulfonyloxy, oder, sofern R niedrig Alkyl bedeutet, -0-S02-OR bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel II in einem polaren, aprotischen Lösungsmittel mit einer starken Base deprotoniert und anschließend mit einem Alkylierungsmittel der Formel III alkyliert.

  本发明涉及一种 1-烷基-1-苯肼的制备工艺，其式为 式中 X 是氢或活性取代基，和 R 是具有 1 至 15 个碳原子的烷基或烯基，其中 CH2 或 CH 基团可被氧原子取代，氧官能团与苯肼的氮原子之间至少有两个碳原子隔开；R 是具有 3 至 7 个碳原子的环烷基或环烯基；R 是具有 1 至 6 个烷基碳原子的苯基烷基；R 是具有 1 -6 个烷基和 3-7 个环烷基碳原子的环烷基烷基。 与式 III 的烷化剂反应 其中 Y 为氯、溴或碘、烷基或芳基磺酰氧基，或 其中 R 为低级烷基，-0-S02-OR，其特征在于式 II 的化合物在极性、非丙烷溶剂中用强碱进行去质子化，然后用式 III 的烷基化剂进行烷基化。
• Radiohalogenated compounds for site specific labeling
  申请人：CYTOGEN CORPORATION

  公开号：EP0348261A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  Radiohalogenated compounds which are useful as intermediates for preparing radiohalogenated antibody conjugates in which the radiohalogenated compound is site specifically attached to an oxidized carbohydrate moiety of an antibody or antibody fragment are disclosed. Methods for making the compounds and the antibody conjugates as well as methods of use of the same are also disclosed.

  本发明公开了可用作制备放射性卤化抗体共轭物中间体的放射性卤化化合物，其中放射性卤化化合物与抗体或抗体片段的氧化碳水化合物分子位点特异性连接。此外，还公开了制造这些化合物和抗体共轭物的方法以及这些化合物和抗体共轭物的使用方法。
• KATAYAMA, HAJIME;TAKATSU, NORIYUKI;KITANO, HARUKO;SHIMAYA, YUKARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1129-1135
  作者：KATAYAMA, HAJIME、TAKATSU, NORIYUKI、KITANO, HARUKO、SHIMAYA, YUKARI

  DOI：——

  日期：——