2,3-dibutyl-1H-indene | 1040264-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2,3-dibutyl-1H-indene
• CAS: 1040264-39-8
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: YDRZQIKZSYRHMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 2-(chloromethyl)phenylboronic acid 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到2,3-dibutyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Reaction of 2-(Chloromethyl)phenylboronic Acids and Alkynes Leading to Indenes

  摘要：

  The reaction of 2-(chloromethyl)phenylboronic acid (1) with alkynes in the presence of a Rh(I) complex gave indene derivatives in high yields. The regioselectivity depends on the steric nature of the substituent on the alkynes. A bulky group favors the alpha-position of indenes.

  DOI：

  10.1021/ol8006887

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Reaction of 2-(Chloromethyl)phenylboronic Acids and Alkynes Leading to Indenes
  作者：Masaki Miyamoto、Yasuyuki Harada、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol8006887

  日期：2008.7.17

  The reaction of 2-(chloromethyl)phenylboronic acid (1) with alkynes in the presence of a Rh(I) complex gave indene derivatives in high yields. The regioselectivity depends on the steric nature of the substituent on the alkynes. A bulky group favors the alpha-position of indenes.