2,5-dichloroselenophene | 1449-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,5-dichloroselenophene
• 英文别名: 2,5-dichloro-selenophene；2,5-Dichlor-selenophen
• CAS: 1449-69-0
• 化学式: C₄H₂Cl₂Se
• 分子量: 199.926
• InChiKey: XUTQVZHDTWCWBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.3±20.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloroselenophene 、 2-叠氮丙二酸二甲酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 生成 dimethyl 2-(2,5-dichloroselenophen-1-ylidene)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Modulation of Carbene Spin State Population through Precursor Photophysics

  摘要：

  Dicarbomethoxycarbene can be generated by photolysis of S-C sulfonium ylides derived from thiophene. By manipulating the thiophene (leaving group) portion of the ylide, the initial spin distribution of the carbenes can be strongly influenced, With certain carbene traps, product distributions from dicarbomethoxycarbene depend on the initial spin state distribution in which the carbene is generated and this is used as a means to report on the initial spin state distributions. This approach should be general for other carbenes generated from analogous precursors.

  DOI：

  10.1021/ol802934w
• 作为产物：
  描述：

  硒酚 在 氯 作用下， 生成 2,5-dichloroselenophene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETISCHE VERSUCHE IN DER SELENOPHENGRUPPE. I. EINWIRKUNG VON CHLOR UND BROM AUF SELENOPHEN

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.11.157

文献信息

• SYNTHETISCHE VERSUCHE IN DER SELENOPHENGRUPPE. I. EINWIRKUNG VON CHLOR UND BROM AUF SELENOPHEN
  作者：Harusada Suginome、Sumio Umezawa

  DOI：10.1246/bcsj.11.157

  日期：1936.3
• BIEN, SH.;GRONOWITZ, S.;HOERNFELDT, A. -B., CHEM. SCR., 1984, 24, N 4-5, 253-254
  作者：BIEN, SH.、GRONOWITZ, S.、HOERNFELDT, A. -B.

  DOI：——

  日期：——
• Modulation of Carbene Spin State Population through Precursor Photophysics
  作者：William S. Jenks、Melanie J. Heying、Erin M. Rockafellow

  DOI：10.1021/ol802934w

  日期：2009.2.19

  Dicarbomethoxycarbene can be generated by photolysis of S-C sulfonium ylides derived from thiophene. By manipulating the thiophene (leaving group) portion of the ylide, the initial spin distribution of the carbenes can be strongly influenced, With certain carbene traps, product distributions from dicarbomethoxycarbene depend on the initial spin state distribution in which the carbene is generated and this is used as a means to report on the initial spin state distributions. This approach should be general for other carbenes generated from analogous precursors.

表征谱图