5,5'-bis(1'',3''-diethyl-1'',3'',2''-benzodiazaborol-2''-yl)-2,2'-dithiophene | 1140427-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5'-bis(1'',3''-diethyl-1'',3'',2''-benzodiazaborol-2''-yl)-2,2'-dithiophene
• 英文别名: 2-[5-[5-(1,3-Diethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole；2-[5-[5-(1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborol-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole
• CAS: 1140427-65-1
• 化学式: C₂₈H₃₂B₂N₄S₂
• 分子量: 510.343
• InChiKey: GNCQJAYXLDIDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborole 、 5,5'-二溴-2,2'-联噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到5,5'-bis(1'',3''-diethyl-1'',3'',2''-benzodiazaborol-2''-yl)-2,2'-dithiophene
  参考文献：
  名称：

  π-共轭双-和tris-1,3,2-苯并二氮杂硼烷及相关双（硼基）二噻吩的合成，结构，光物理和计算研究

  摘要：

  一系列具有两个和三个1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基末端基团的π-共轭体系的合成产率为58-91％ 1,3,2-二氮杂硼方法论。双（二氮杂硼烯丙基）化合物包含噻吩-2,5-C 4 H 2 S-（2a），二噻吩-5,5'-（2,2'-C 4 H 2 S）2-（2b），亚苯基-1,4-C 6 H 4-（2c），联苯-4,4'-（1,1'-（C 6 H 4）2）-（2d）和二辛基芴-2,7-（9,9） -（C 8 H 7）2 C 11 H 6）-（2e）桥。tris（diazaborolyl）组件中的三向接头包含一个中心亚苯基单元-1,3,5-C 6 H 3-通过噻吩-2,5-C 4 H 2 S-（3a），直接键合（3b）或通过亚苯基-1,4 -C与硼烷基末端基团连接6 H 4-（3c）单位。通过X射线晶体学研究确定2a，2b，2c，3a，3b和3c的分子结构。这些硼化系统显示出强

  DOI：

  10.1039/b815931a

文献信息

• Synthetic, structural, photophysical and computational studies of π-conjugated bis- and tris-1,3,2-benzodiazaboroles and related bis(boryl) dithiophenes
  作者：Lothar Weber、Vanessa Werner、Mark A. Fox、Todd B. Marder、Stefanie Schwedler、Andreas Brockhinke、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1039/b815931a

  日期：——

  A series of π-conjugated systems with two and three 1,3-diethyl-1,3,2-benzodiazaborolyl end-groups was synthesised in 58–91% yields using established 1,3,2-diazaborole methodologies. The bis(diazaborolyl) compounds contain thiophene -2,5-C4H2S- (2a), dithiophene -5,5′-(2,2′-C4H2S)2- (2b), phenylene -1,4-C6H4- (2c), biphenylene -4,4′-(1,1′-(C6H4)2)- (2d) and dioctylfluorene -2,7-(9,9-(C8H7)2C11H6)-

  一系列具有两个和三个1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基末端基团的π-共轭体系的合成产率为58-91％ 1,3,2-二氮杂硼方法论。双（二氮杂硼烯丙基）化合物包含噻吩-2,5-C 4 H 2 S-（2a），二噻吩-5,5'-（2,2'-C 4 H 2 S）2-（2b），亚苯基-1,4-C 6 H 4-（2c），联苯-4,4'-（1,1'-（C 6 H 4）2）-（2d）和二辛基芴-2,7-（9,9） -（C 8 H 7）2 C 11 H 6）-（2e）桥。tris（diazaborolyl）组件中的三向接头包含一个中心亚苯基单元-1,3,5-C 6 H 3-通过噻吩-2,5-C 4 H 2 S-（3a），直接键合（3b）或通过亚苯基-1,4 -C与硼烷基末端基团连接6 H 4-（3c）单位。通过X射线晶体学研究确定2a，2b，2c，3a，3b和3c的分子结构。这些硼化系统显示出强