[3-(2-benzyloxy-ethyl)-thiophen-2-yl]-trimethylstannane | 496030-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2-benzyloxy-ethyl)-thiophen-2-yl]-trimethylstannane
• 英文别名: Stannane, trimethyl[3-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-2-thienyl]-；trimethyl-[3-(2-phenylmethoxyethyl)thiophen-2-yl]stannane
• CAS: 496030-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₂OSSn
• 分子量: 381.126
• InChiKey: NTPBPTYKUFNQJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-benzyloxy-ethyl)-thiophen-2-yl]-trimethylstannane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯胂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4',3'''',3'''''-Tetrakis-(2-benzyloxy-ethyl)-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexithiophene
  参考文献：
  名称：

  Rational synthesis of regioregular oligothiophenes via palladium catalyzed coupling reactions

  摘要：

  The synthesis of bis-, ter-, quater- and sexithiophenes using Sidle methodology allows a controlled thiophene chain elongation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01464-8