(R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazolidin-2-one | 853737-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 853737-89-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃Si
• 分子量: 231.367
• InChiKey: OJIXUMSJACCKAT-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  322.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazolidin-2-one 、 苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-3-Benzoyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由外消旋末端环氧化物直接催化合成对映体纯的5-取代的恶唑烷酮。

  摘要：

  作为用于不对称合成和药物开发的古老支架，从外消旋末端环氧化物开始，以几乎对映体纯的形式（高达99.9％ee）获得手性5取代的恶唑烷酮。该方法的显着特征包括非常简单和方便的实验方案，以及使用易于获得的催化剂和廉价，易于处理的原料。还描述了将外消旋环氧化物完全转化为单一立体异构的恶唑烷酮的对映体收敛方法。

  DOI：

  10.1021/ol050675c
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基甲硅烷基缩水甘油醚 在 air 、 sodium hydride 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由外消旋末端环氧化物直接催化合成对映体纯的5-取代的恶唑烷酮。

  摘要：

  作为用于不对称合成和药物开发的古老支架，从外消旋末端环氧化物开始，以几乎对映体纯的形式（高达99.9％ee）获得手性5取代的恶唑烷酮。该方法的显着特征包括非常简单和方便的实验方案，以及使用易于获得的催化剂和廉价，易于处理的原料。还描述了将外消旋环氧化物完全转化为单一立体异构的恶唑烷酮的对映体收敛方法。

  DOI：

  10.1021/ol050675c

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND PROCESS OF PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES D'OXAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2019186590A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivative thereof and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient which can be used as medicaments. The aforementioned substances can also be used in the manufacture of medicaments for treatment, prevention, or suppression of diseases, and conditions mediated by microbes. The present disclosure also relates to the synthesis and characterization of aforementioned substances.

  本公开涉及式（I）的化合物，其立体异构体，药学上可接受的盐，络合物，水合物，溶剂合物，互变异构体，多晶形，消旋混合物，光学活性形式及其药学活性衍生物，以及含有它们作为活性成分的药物组合物，可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。
• [EN] ANTI-BACTERIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2019106693A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The compounds of Formula I and Formula (B) are described herein along with their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms, and pharmaceutically active derivatives thereof. These compounds are useful for killing or inhibiting the growth of a microorganism selected from the group consisting of bacteria, virus, fungi, and protozoa.

  公式I和公式（B）的化合物以及它们的立体异构体、药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂化合物、互变异构体、多晶形态、混合物、光学活性形式和药理活性衍生物在此进行描述。这些化合物可用于杀灭或抑制来自细菌、病毒、真菌和原生动物组成的微生物的生长。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-BACTERIAL AGENTS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2018225097A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present disclosure relates to compounds of Formula I, or their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivatives thereof, and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient which can be used as medicaments. The aforementioned substances can also be used in the manufacture of medicaments for treatment, prevention or suppression of diseases, and conditions mediated by microbes. The present disclosure also relates to the synthesis and characterization of aforementioned substances.

  本公开涉及Formula I的化合物，或其立体异构体，药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶形态、消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物，以及含有它们作为活性成分的药物组合物，可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。
• Direct Catalytic Synthesis of Enantiopure 5-Substituted Oxazolidinones from Racemic Terminal Epoxides
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Manuela Locatelli、Paolo Melchiorre、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/ol050675c

  日期：2005.5.1

  A venerable scaffold for asymmetric synthesis and drug development, chiral 5-substituted oxazolidinones are obtained in almost enantiomerically pure form (up to 99.9% ee) starting from racemic terminal epoxides. The salient features of this process include the very simple and convenient experimental protocol and the employment of a readily accessible catalyst and inexpensive, easily handled starting

  作为用于不对称合成和药物开发的古老支架，从外消旋末端环氧化物开始，以几乎对映体纯的形式（高达99.9％ee）获得手性5取代的恶唑烷酮。该方法的显着特征包括非常简单和方便的实验方案，以及使用易于获得的催化剂和廉价，易于处理的原料。还描述了将外消旋环氧化物完全转化为单一立体异构的恶唑烷酮的对映体收敛方法。