5-H-3-oxaoctafluoropentanesulfonyl chloride | 88239-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 5-H-3-oxaoctafluoropentanesulfonyl chloride
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride；1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonyl chloride
• CAS: 88239-68-3
• 化学式: C₄HClF₈O₃S
• 分子量: 316.556
• InChiKey: DSYPZTCBVCBYCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-H-3-oxaoctafluoropentanesulfinic acid 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-H-3-oxaoctafluoropentanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  脱碘硫化部分的研究。二。全氟链烷磺酸盐与卤素和卤代酸的反应及全氟磺酸合成的新方法

  摘要：

  在少量对苯二酚的存在下，使3-氧杂八氟戊烷-1,5-二磺酸钾（I），5-碘-3-氧杂八氟戊磺酸亚砜（VII）或7-碘-3-氧杂十二烷基氟庚烷亚磺酸盐（XII）反应）与氢碘酸分别得到相应的全氟羧酸3-氧杂六氟戊二酸（II），5-碘-3-氧杂六氟戊酸（III）或7-碘-3-氧杂十六氟庚酸（XIII）。I或VII与I 2或Br 2分别反应形成的1,5-二碘-3-氧杂八氟戊烷（IV）或1,5-二溴-3-氧杂八氟戊烷（VIII）的形成尚未在以前的文献中记录。文献。在碘的情况下，这可以被认为是后碘脱硫。但是，亚磺酸盐与C1 2的反应在磺酰氯阶段停止。脱碘磺化提供了一种从R F I合成全氟羧酸，全氟烷基溴和全氟磺酸的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85129-5

文献信息

• HUANG, WEI-YUAN;HUANG, BING-NAN;HU, CHANG-MING, J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 3, 229-240
  作者：HUANG, WEI-YUAN、HUANG, BING-NAN、HU, CHANG-MING

  DOI：——

  日期：——
• Studies on deiodo-sulfination Part. II. The reactions of perfluoroalkanesulfinates with halogen and halogen acids and a new method for the synthesis of perfluorosulfonic acid
  作者：Wei-Yuan Huang、Bing-Nan Huang、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85129-5

  日期：1983.6

  5-dibromo-3-oxaoctafluoropentane (VIII) from the reaction of I or VII with I2 or Br2, respectively, has not been previously recorded in the literature. In the case of iodine this can be regarded as a retro-deiodo-sulfination. However, the reaction of the sulfinate with C12 stops at the sulfonyl chloride stage. Deiodo-sulfination provides a new method for the synthesis of perfluorocarboxylic acids, perfluoroalkyl

  在少量对苯二酚的存在下，使3-氧杂八氟戊烷-1,5-二磺酸钾（I），5-碘-3-氧杂八氟戊磺酸亚砜（VII）或7-碘-3-氧杂十二烷基氟庚烷亚磺酸盐（XII）反应）与氢碘酸分别得到相应的全氟羧酸3-氧杂六氟戊二酸（II），5-碘-3-氧杂六氟戊酸（III）或7-碘-3-氧杂十六氟庚酸（XIII）。I或VII与I 2或Br 2分别反应形成的1,5-二碘-3-氧杂八氟戊烷（IV）或1,5-二溴-3-氧杂八氟戊烷（VIII）的形成尚未在以前的文献中记录。文献。在碘的情况下，这可以被认为是后碘脱硫。但是，亚磺酸盐与C1 2的反应在磺酰氯阶段停止。脱碘磺化提供了一种从R F I合成全氟羧酸，全氟烷基溴和全氟磺酸的新方法。