3-(2-bromobenzyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine | 1335284-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 3-(2-bromobenzyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 3-[(2-Bromophenyl)methyl]pyrrolo[1,2-a]pyrazine；3-[(2-bromophenyl)methyl]pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1335284-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 287.159
• InChiKey: XHMXSJGPNNAMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-bromophenyl)-2-[(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]prop-2-enoic acid 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(2-bromobenzyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman衍生物中的Curtius反应合成吡咯并[1,2- a ]吡嗪和吡嗪并[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  描述了由丙烯酸酯的森田-贝利斯-希尔曼衍生物经皂化和库尔蒂斯反应合成取代的吡咯并[1,2- a ]吡嗪和吡嗪并[1,2- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.074

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[1,2-a]pyrazines and pyrazino[1,2-a]indoles by Curtius reaction in Morita–Baylis–Hillman derivatives
  作者：Maloy Nayak、Garima Pandey、Sanjay Batra

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.074

  日期：2011.9

  Synthesis of substituted pyrrolo[1,2-a]pyrazines and pyrazino[1,2-a]indoles from the Morita–Baylis–Hillman derivatives of acrylates via saponification followed by Curtius reaction is described.

  描述了由丙烯酸酯的森田-贝利斯-希尔曼衍生物经皂化和库尔蒂斯反应合成取代的吡咯并[1,2- a ]吡嗪和吡嗪并[1,2- a ]吲哚。