1-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone | 96303-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5,8-dimethoxy-3-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 96303-29-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: OFBUYOBSDZJGLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-hydroxy-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Premithramycinone H 和相关炭疽抗生素的全合成

  摘要：

  描述了两种制备 2-(1',3'-二氧代烷基)-取代的 1-羟基蒽醌 10a-d 和 20a-c 的方法，它们在仿生型反应中环化为炭疽[1,2-b ]吡喃骨架 11a-d 和 21a-c 喜霉素或多霉素类抗生素。甲基醚的裂解提供了天然产物 premitthramycinone H (2)。简单的衍生物 11b 在微摩尔浓度下显示出对 A431 细胞系的抑制作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300451
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-5,8-二甲氧基-3-甲基蒽-9,10-二酮 生成 1-hydroxy-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6